«наличие поэтажного плана испытательной лаборатории (центра)» что такое поэтажный план?

Вопрос вот в чем, у кого то уже было такое, это так сказать "прокатывало"?

сейчас придется еще планировки зданий им отправлять, интересно чего они хотят добиться?

С 19 апреля часть отчетности аккредитованных лиц будет приниматься через новые программные модули ФГИС Росаккредитации

А в чем там проблема? Эти данные у вас и так должны быть в СМК ИЛ. Какая разница как их вносить: в виде прикрепленного файла или вбить в новые программные модули?

Разница в человекоднях, выброшенных в корзину. Все, что отправлено в ФГИС лаборатории добавленную ценность не несет, работать с этими данными невозможно. Таблицы, которые составляются в лаборатории, уже созданы и используются для известно каких целей. Но вбивание тысяч никому ненужных символов в экранные формы - это снижение производительности труда, увеличение накладных расходов, снижение эффективности.

Мы подали заявление на ПК с расширением ОА в марте, а с апреля вступил новый ГОСТ на проведение измерений освещенности. В расширяемую ОА новый ГОСТ не включили. Можно ли включить сейчас, до назначения комиссии, или уже поздно?

Как показывает практика, документы на бумажном носителе (приложенные к заявлению) бесследно исчезают в бездонных недрах Росаккредитации (складывается мнение, что работники РА их даже не читают). Экспертная организация, проводящая документарную проверку, а затем выездную, все-равно запрашивает весь пакет документов у заявителя, как правило, в электронном виде. Поэтому, считаю, что достаточно одного экземпляра.А Область аккредитации Вы распечатаете в 2-х экземплярах ближе к концу выездной проверки, прошьете их, подпишет Ваш руководитель, затем подпишут члены экспертной группы на обороте последнего листа и увезут с собой, чтобы сдать в Росаккредитацию вместе с актом выездной проверки. В Росаккредитации Область аккредитации утвердят, поставят печать, и один экземпляр оставят у себя, а другой отправят Вам по почте.

Должна быть замена отсутствующего прибора.

Смело включайте. До выездной проверки Вы можете формировать Вашу расширяемую ОА как угодно, ведь Вы будете подтверждать, что можете это делать перед экспертной группой именно на выездной проверке, и именно эту ОА в 2-х экземплярах подпишет экспертная группа и заберет потом в Росаккредитацию для дальнейшего утверждения.
Я уже об этом писал на этом форуме месяц назад, пост 7918:

об отсутствии СИ, тех что находятся в поверке , и что когда например эксперты РА приезжают на ПК, то такое отсутствие СИ не будет считаться нарушением, при наличии в ИЛ документов подтверждающих то что СИ в поверке, например счета на поверку, договора и т.п.

Поясните кто работает с хроматографами, у нас имеются микрошприцы Гамильтон, они не входят в госреестр, эксперт при выезде сказала, что мы не можем ими пользоваться т.к. они не поверены. Но так как их нет в госреестре СИ то конечно они и не поверяются. Хотя в ГОСТе не прописано что мы должны использовать поверенные микрошприцы, там написано микрошприцы любого типа вместимостью 10 мкл и т.д.

Абсолютно с Вами согласна. Теперь все сведения из таблицы, только еще и добавив СНИЛС, ДАТУ И МЕСТО РОЖДЕНИЯ ( ) мы должны перебить в эти модули. У меня теперь отдельный сотрудник, который сидит на передаче данных во ФГИС. А больше он ничем заниматься не может...

Неужели не ясно, коллега? Чтобы нас стало гораздо меньше в реестре...Руководитель РА ведь публично заявил, что идет расчистка реестра. Что от реестровых ОС через пять лет осталась четверть, а ИЛ - треть.Темпов снижать не собираются.

Должна быть замена отсутствующего прибора.

а если в ИЛ только 1 комплект приборов? и на момент отправки приборов в поверку измерения не проводятся? неужели для прохождения ПК нужно подменные приборы покупать?

А еще очень приятно вносить даты. Кисти рук так и летают)))

Коллеги, привет!
Подскажите, пожалуйста хороший термогигрометр электронный для измерений температуры и влажности в лабораторных помещениях

Спасибо заранее!

какую ставить дату отправки сведений? Какие-то сведения раньше отправляли в виде писем и формы по персоналу. А теперь какую дату?

Вот и собственно вопрос: как у вас в ИЛ, вносите ли вы данные по калибровке в протокол по шуму (равно, как инфразвук, ультразвук)? ну и заодно уточню, а данные, которые снимаются, при измерении напряженности в сети в электрощитке, вы вносите в протокол, или оставляете в рабочих записях?

"калибровка" СИ перед и после окончания измерений, это вовсе и не "калибровка", а фактически проверка работоспособности СИ, и ее достаточно только фиксировать в рабочих записях

...калибровка, в нашем понимании может производится, организациями аккр.в уст.порядке...

вопрос: как у вас в ИЛ, вносите ли вы данные по калибровке в протокол по шуму (равно, как инфразвук, ультразвук)? ну и заодно уточню, а данные, которые снимаются, при измерении напряженности в сети в электрощитке, вы вносите в протокол, или оставляете в рабочих записях?

в Законе о водопользовании, сказано что производственный контроль осуществляет аккредитованная лаборатория, если аккредитовать только химию, а микробиологию нет,

Спорно. Нигде не сказано, что аккредитация только в РА.

Отправили документы на ПК

через ФГИС или на бумаге?

Коллеги, а можно включат в область на расширение импортные индикаторные трубки в реестре СИ их нет?

Мы проводили калибровку данных шприцов,ЦСМ,имеющий право на это вид работ,выдавал св-во о калибровке,по ГОСТ на метод испытаний(ГОСТ 33690),показали,что шприцы Гамильтон допустимы к применению,метрологическое обеспечение есть, вопросов при аккредитации от экспертов не было.
Но теперь эти шприцы внесены в Госреестр № 63779-16,соот-но есть методика поверки,прикрепляю.
Прикрепления: 7694135.pdf(208Kb)

Нормально ли требование в Форму 1 в качестве внутренних совместителей добавить сотрудников других подразделений предприятия, не относящихся к лаборатории, которые по приказу руководителя предприятия являются обученными экспертами-дегустаторами и входят в дегустационную комиссию? Есть ли какие-то требования к таким совместителям?

теперь надо садиться на дозвон

У меня такая же ситуация