Коллеги, подскажите пожалуйста, совсем запутались, дата приказа последнего ПК 25.01.2018, теперь заявление нодо подавать за 20 раб. дней до этой даты или за 65 дней (продолжительность гу)

за 20 раб. дней

в проекте ОА (актуализир. и расширяем.) что нужно написать в шапке документа при подаче электронного заявления ?

Есть совместное коммюнике ИСО/ИЛАК о признании обеих версий (старой и новой) до окончания переходного периода,

А кому-нибудь приходит рассылка с нового сайта ФСА?

Далее до 11.2020 все ИЛ должны пройти подтверждение компетентности по новому 17025-2019 и все.

Выскажу личное мнение: переходный период до ноября 2020 года касается ВСЕЙ СИСТЕМЫ АККРЕДИТАЦИИ РФ, т.е. за это время должны:
- выйти изменения в КА,
- реализация ФСА и аккредитованных лиц новых требований;
- подтверждение компетентности АЛ новым требованиям.
Т.е. указан крайний срок всех этих мероприятий. ФСА, в свою очередь почти ввела в действие изменение КА, запустила систему переобучения экспертов, тех.экспертов, аккредитованных лиц, установила сроки перехода ИЛ на новый ГОСТ. Далее до 11.2020 все ИЛ должны пройти подтверждение компетентности по новому 17025-2019 и все. Можно отчитаться перед ИЛАК (или кем-то там еще) о полном переходе ВСЕЙ СИСТЕМЫ

Можно ли его считать международным договором Российской Федерации (см. статью 3 ФЗ-412), устанавливающим иные правила? А именно - допускающего применение 17025-2009 на территории РФ до конца переходного периода?

В разъяснении на сайте ФСА черным на русском - переходим на новую версию после введения в действие изменений в Критерии, т.е. с 24 сентября текущего года. А проверять, в том числе и переход, ФСА будет "планово" в соответствии со статьей 24 ФЗ-426.
Кому-то "повезло" и он может объявить переход и по факту его дорабатывать до самого ПК (если надо). А кому-то придется и объявить и сделать так, что "не стыдно" показать экспертам на ПК...
Единственный вопрос, который хотелось бы прояснить, я озвучила выше - применимы ли к нам сроки из совместного вот то самое совместное коммюнике ИСО/ИЛАК? Можно ли его считать международным договором Российской Федерации (см. статью 3 ФЗ-412), устанавливающим иные правила? А именно - допускающего применение 17025-2009 на территории РФ до конца переходного периода? Не противоречит ли это совместное заявление законодательству РФ... Если нет, можно в плане перехода ИЛ сроки поставить более щадящие хотя бы тем, у кого ПК не "завтра"...

Так я и не понимаю: снова перечитала приказ № 144, пояснения с сайта от 30.08.2019 - реализовать его надо к выходу изменений в критерии, то есть к следующей неделе, всё верно? И обучить сотрудников, и внутренний аудит провести, и документы все написать, и внедрить изменения...Коллеги! Все пишут так, а реализовываем задним числом всё, да?

Вот я тоже думаю. У нас в следующем году... ПК ии.. что писать на бумаге что сейчас и тихо шуршать или что...

Получается, что с момента выхода ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 должно быть утверждено РК и все ДП и до 24 сентября проведены все мероприятия по плану, обучение, аудиты и т.д. Так что-ли?

Получается, что с момента выхода ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 должно быть утверждено РК и все ДП и до 24 сентября проведены все мероприятия по плану, обучение, аудиты и т.д. так что-ли?

...писать на бумаге что сейчас и тихо шуршать...

и до 24 сентября проведены все мероприятия по плану, обучение, аудиты и т.д.

до 24 сентября проведены все мероприятия по плану, обучение, аудиты и т.д. так что-ли?

Где набрать столько свободных курсов повышения квалификации по заданной тематике к указанному времени?

Мой Директор точно подумает, что я с "катушек слетела"

Цитата pettanay ()
до 24 сентября проведены все мероприятия по плану, обучение, аудиты и т.д. так что-ли?
Думаю, внутренние аудиты можно и позже поставить..

Интересно, как это можно обучить весь персонал к 24.09.2019?

Доброе утро! Интересно, как это можно обучить весь персонал к 24.09.2019? Где набрать столько свободных курсов повышения квалификации по заданной тематике к указанному времени? Да и расходы на обучение персонала колоссальные, при этом они не работают в этот момент и, получается что лаборатория - "простаивает", а следовательно и все производство. Мой Директор точно подумает, что я с "катушек слетела"

Я в плане прописала двумя пунктами:- "самостоятельное изучение 17025-2019" - до 15.09.2019, - "внешнее обучение" - до 31.11.2019Вроде реально получается и ничего сильно не нарушается.

Откуда дата 24 сентября?

оставили предупреждающие действия.

Где набрать столько свободных курсов повышения квалификации по заданной тематике к указанному времени?

в) правила планирования предупреждающих мероприятий и описания (фиксации) их результатов;Пункт б) они заменили на управление рисками, а в пункте в) оставили предупреждающие действия. Т.е. предупреждающие действия остаются, теперь надо и то, и то писать??!! Или не изменили просто этот пункт. Но эксперты то смотрят все пункты по Критериям: есть+, нет-несоответствие...

Где набрать столько свободных курсов повышения квалификации по заданной тематике к указанному времени?

Если интересно, могу скинуть телефон, но только в личку, иначе Татьяна Ивановна заругает

Коллеги, прорабатываем пункт 7.8.2.1 нового ГОСТа. Под буквой е) написано "наименование и контактные данные заказчика", в старом ГОСТе было "наименование и адрес заказчика". Вот сижу и думаю, что под этими контактными данными можно включить в протокол? Может быть электронный адрес почты? Нас раньше вполне устраивало указание в протоколе ИНН (хотя тоже не "адрес"). Как думаете коллеги?

Нам посоветовали одну организацию, они внепланово приезжают читать "на местах", если набирается хотя бы человек 15-20. В понедельник-вторник на этой неделе были у нас. Ждем сейчас курьерской свидетельства о повышении квалификации по новому стандарту. Если интересно, могу скинуть телефон,

пункт 7.8.2.1 нового ГОСТа. Под буквой е) написано "наименование и контактные данные заказчика", в старом ГОСТе было "наименование и адрес заказчика"

Скажите пожалуйста вышел хороший номер № журнала "Контроль качества продукции" август 2091г. (8/2019г) там есть интересные статьи. Например в разделе "Контроль качества"," Испытания, измерения, анализ". Можно скан журнала или статьёй. Заранее спасибо большое.

Так в новом варианте понятие шире... Думаю надо просто заменить "адрес" на "контактные данные", при этом пояснить, что под этим может подразумеваться. Тогда по ситуации будете заполнять - для кого электронку, для кого почтовый адрес, для кого телефон. И эксперты не смогут докопаться...

Коллеги, мы скоро совсем сверстаем программу обучения. Надеюсь, стыдно не будет. Очень хочется уже в сентябре отчитать свои первые лекции (вроде есть чего сказать людям), но у самого центра большая загрузка помещений... Пытаются для нас освободить, пока не решили вопрос. Уж в октябре точно встретимся.
Если кому-то еще интересно пишите на адрес или в личку.

Татьяна Ивановна, а может вебинар?

регистрацией деклараций для своего производства через ФГИС (минуя орган по сертификации) ? Нигде не могу найти описанного порядка действий

Посмотрите вот здесь http://support.fsa.gov.ru/
Это сервис регистрации деклараций. Там и общие вопросы и собственно заполнение декларации.
Удачи.

Какой срок хранения Руководства по качеству ИЛ и документации СМК Вы у себя указываете? Писала 3 года, теперь сомневаюсь