Ваш вопрос непонятен, коллега. Вы как кто аккредитованы в РА? Те объекты, о которых Вы спрашиваете, входят в Вашу область аккредитации в РА? Мы не понимаем чего именно Вас интересует и в каком положении Вы находитесь, поэтому и помалкиваем.

Сможем ли мы проводить добровольную сертификацию объектов (которые отнесены только к добровольной сертификации) имея аккредитацию только в РА???

Т.е., действуйте по Вашему 2-му варианту.

Нужно ли их добавлять в ОА и расширяться в РА, чтобы проводить сертификацию данной продукции или достаточно аккредитации в добровольной системе?

Есть недавно изданное руководство по оценке неопределенности в аналитических измерениях. http://www.professija.ru/contextbookdetail.html?ID=528

Ссылка не предлагает бесплатную, а я предлагаю халяву

Здесь опять всё на усмотрение экспертов: мои не дали исключить из ОА без приказа РА то, что я хотел сократить, и в РА отправилась актуализированная область с методиками, которые я планировал исключить (ещё и несоответствие выписали за необеспеченность методики).

А если объектов подлежащих добровольной сертификации, нет в ОА на которую мы аккредитованы в РА, а они есть только в области аккредитации на которую мы аккредитованы в добровольной системе аккредитации, Нужно ли их добавлять в ОА и расширяться в РА, чтобы проводить сертификацию данной продукции или достаточно аккредитации в добровольной системе?

Вы нас всех окончательно запутали! Давайте разбираться. Для начала ответьте на ряд простых вопросов:
1. Аккредитация в РА - очень затратное, нервное и хлопотное дело по сравнению с аккредитацией в ранее существовавших системах. Что же Вас подвигло на такую аккредитацию?
2. Ваш профиль? Химанализ? СОУТ? Испытания продукции с целью сертификации в ТС (или, по-современному, в ЕАЭС)? Т.е., одним словом, ваша деятельность - в сфере госрегулирования? Или нет?
3. Готов ли Ваш Заказчик получать от Вас протоколы без ссылки на аккредитацию? Если готов, то и незачем было тратить деньги, силы, время и нервы на такие геморройные процедуры, как аккредитация! Особенно в РА!
Если ответ на 3-й вопрос будет отрицательным, то Вам однозначно надо будет иметь аккредитованную ОА. А вот в какой системе - решать Вам. На мой взгляд, РА и еще одна система - это явный перебор! Если есть возможность уйти от РА (законодательная), то лучше вернуться к добровольной системе (я бы Вам в этом случае только позавидовал!)
Если нет - всю область аккредитуйте в РА. Две системы - это явный перебор! В т.ч. ресурсов - времени, финансовых, трудовых, нервов, в конце-концов. Оно Вам надо?

Вопрос: кого включаем в сведения по персоналу?

Вопрос: кого включаем в сведения по персоналу?

1. 2. Мы аккредитованы на объекты Жел. дор. техники (тр тс 001, 002, 003) (Испытания продукции с целью сертификации в ТС (или, по-современному, в ЕАЭС), но в этих тр тс есть объекты, которые подлежат, только добровольной сертификации часть из них у нас есть в области, на которую мы аккредитованы в РА, часть только в области, на которую мы когда-то аккредитовались в добровольной системе. Есть ли смысл тащить ее в РА?
3. Заказчикам в любом случае нужна какая-либо наша аккредитация ( в зависимости от объекта) иначе это все превращается в периодические испытания продукции, которую они и сами благополучно могут сделать. Просто в добровольной системе расшириться по проще, наверное
P.S. Простите, м. быть я просто туплю, так как не так давно в этой сфере

Добрый день, коллеги! Те, кто уже отчитывался по МСИ через ФГИС, отчет о выполнении Плана МСИ вы высылали после получения результатов от провайдера? А свои протоколы с результатами исследований когда регистрировали во ФГИС, в течении 5 дней с даты выдачи протоколов?

Через неделю клиент спохватился что в наименовании объекта упустил слово, просит добавить. как тут быть?? Как оповещать ФГИС ебез нарушения сроков подачи сведений с этом случае?

Добрый день. Скажите пожалуйста ПК-1 +расширение области достаточно ли будет заявления +две области + формы 6 -ВСЕ ЭТО на бумажнон носителе + флешка со сканами, ведь РК ,ДОГОВОРА , ТРУДОВЫЕ, ДИПЛОМы не нужно прикладывать к заявлению?

Те, кто уже отчитывался по МСИ через ФГИС, отчет о выполнении Плана МСИ вы высылали после получения результатов от провайдера? А свои протоколы с результатами исследований когда регистрировали во ФГИС, в течении 5 дней с даты выдачи протоколов?

сведения об участии в МСИ, т.е. актуализированный план

Если не секрет, то какие карательные санкции предусмотрены, если план участия в МСИ я не предоставлю? Я ведь могу только предполагать, а командует этим провайдер. Если у него растворы прокиснут, то оправдываться придется мне?

Цитата smihailov2007 ()
Если не секрет, то какие карательные санкции предусмотрены, если план участия в МСИ я не предоставлю?

Это предусмотрено в форме Плана на сайте РА в разъяснениях:
http://fsa.gov.ru/news/important/show_id/1709/

Если посмотреть разъяснения РА в разделе важная информация от 07.03.2017 или просто по поиску «МСИ» на сайте РА, то там написано:

- Предоставление сведений о результатах участия в межлабораторных сличительных (сравнительных) испытаниях осуществляется посредством прикрепления и отправки в Росаккредитацию сканированных копий плана проведения МСИ / программ проверки квалификации на текущий период < ** > (это ссылка на форму плана МСИ), содержащих сведения об их выполнении с указанием даты выдачи и номеров протоколов испытаний представленных образцов в рамках МСИ и данных об организаторе проведения МСИ, в подраздел «Документы» раздела «Сведения об испытательной лаборатории» в графе «Результаты участия в МСИ».

Разъяснения - не НПА!

...оказывается Вы уже написали и отправили письмо.

Тогда задача меняется, коллеги! Исходя из того, что на нас лежит обязанность выполнять НПА, а не разъяснения к ним, необходимо указать ФСА на противоречие этой части разъяснений содержанию приказа № 329, в части, касающейся состава информации для передачи в ФСА об МСИ. Проще говоря, хотят получить план, пусть внесут изменения в приказ № 329. Разъяснениями вводить дополнительные требования к составу сведений нельзя. Разъяснения - не НПА!

Как-то притих форум

Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста у кого как прописаны следующие критерии аккредитации:
- п. 23.18 а) наличие правил осуществления мероприятий, направленных на предотвращение возникновения работ, выполненных с нарушением установленных требований (далее - предупреждающие мероприятия), предусматривающих:
а) определение потенциальных причин возникновения работ, выполненных с нарушением установленных требований;

систему идентификации

Посмотрите МР 18.1.04-2005 Методические рекомендации. Система контроля качества результатов анализа проб объектов окружающей среды. (Санкт-Петербург). Они есть в интернете. в общем доступе. В МР неплохо прописаны ПД, а также можно посмотреть информацию, касающуюся п. 23.20 в).

Что касается "системы идентификации" - Вы должны прописать у себя порядок шифрования проб

Спасибо! Про порядок шифрования проб у нас все расписано, но экспертов это не устроило в прошлый раз.

Может ли быть аудитором сотрудник, который не является сотрудником лаборатории, а работает в организации в другом подразделении, не имеющим отношение к лаборатории.

Может ли быть аудитором сотрудник, который не является сотрудником лаборатории

Я не являюсь сотрудником аккредитованной аналитической лаборатории, но являюсь членом аудиторской группы

лишь бы все было...

инженеры не выполняют анализы из ОА, они следят за оборудованием, за лаборантами, за методиками. КАКОВ ИХ СТАТУС ПО КРИТЕРИЯМ РА!!??

РА не при чем

Т.е. в персонал для сведения РА их вносить не следует?

Какое заявление подавать в ФСА: ПК с изменением места или ПК с расширением?

Добрый день! ОА в вашем случае не расширяется, нужно заявление на ГУ по подтверждению компетентности, совмещенной с изменением места (мест) осуществления деятельности аккредитованного лица. Еще повнимательнее надо с ОА, сформировать ее с учетом нового адреса.