Цитата Самарчанка ()

Коллеги, только что прислал друг (нашел на Регуляторе):Наименование О внесении изменений в перечень документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации, утвержденный приказом Минэкономразвития России от 30 мая 2014 г. № 326ID проекта 02/08/03-19/00089772

Добавлено (06.08.2019, 15:43)
---------------------------------------------
Вот как сказано в ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:

8.7 Корректирующие действия (вариант А)
8.7.1 При выявлении несоответствия лаборатория должна:
a) реагировать на несоответствие и при необходимости:
- предпринять действия для управления несоответствием и его устранения;
- отреагировать на последствия;
b) оценить необходимость действия для устранения причин (ы) несоответствия, для того чтобы предупредить его повторное или новое проявление, посредством:
- рассмотрения и анализа несоответствия;
- выявления причин несоответствия;
- выявления существования или потенциальной возможности возникновения подобных несоответствий;
c) предпринять необходимые действия;
d) оценить результативность предпринятых корректирующих действий;
e) повторно оценить риски и возможности, выявленные по итогам планирования, если это необходимо;

В старой версии 17025 не было упоминания про коррекцию, в результате в п. 23.17 критериев непонятно написано – про анализ причин несоответствий есть, но про то, что корректирующие действия предпринимаются только тогда, когда есть подозрение, что несоответствие повторится, не сказано.

23.17. наличие правил осуществления корректирующих мероприятий, в том числе по результатам участия в межлабораторных сличительных испытаниях, предусматривающих:
(в ред. приказа Минэкономразвития России от 07.09.2016 N 570)
а) систему анализа причин выполнения работ, выполненных с нарушением установленных требований;
б) правила выбора корректирующих мероприятий;

В проекте изменений вообще все перемешалось. Теперь уже действия в отношении рисков и корректирующие.

Татьяна Ивановна, готовлю текст предложений по редакции таких корявых изменений в критерии.
Но проект уже утвержден??? Есть смысл??

Вообще, хочу сказать, что, может быть, и хорошо, что изменения в критерии минимальны, тот проект, который обсуждался, пока не принят, он на самом деле очень сырой. Текст огромный, аккредитованных лиц теперь много.
По моему мнению, требуется коренная переработка текста критериев, чтобы не получился объемный том документа на 200 страниц.

К тому же есть важный момент - новые идентичные ГОСТ Р не выпущены, хотя уже действуют новые ИСО и по аудиту 19011 и по рискам 31000.
Там есть существенные изменения по сравнению с действующими версиями ГОСТ Р, которые являются идентичными переводами уже отмененных ИСО стандартов

Добавлено (06.08.2019, 18:51)
---------------------------------------------
Все-таки для полноты картины посмотрела текст старого 17025.

И ведь правда, авторы там так и написали в разделе про предупреждающие действия - снизить вероятность повтора подобных несоответствий.
Странно, то ли в очень старом ИСО 9001 так и было , то ли авторы 17025 намудрили, но четкий смысл когда надо корректирующие, а когда предупреждающие действия предпринимать, как-то теряется.

В новом 17025, к счастью, все по порядку и очень обоснованно, все действия принимаются при необходимости:

случилось несоответствие и тогда по п. 8.7:
а) реагировать на несоответствие и при необходимости:
- управлять несоответствием и устранять его (проводить коррекцию);
b) проанализировать несоответствие, выявить причины и оценить необходимость корректирующих действий, чтобы предупредить его повторное появление;
c)предпринять действия;
d) оценить результативность корректирующих действий;
е) повторно оценить риски..., если это необходимо

Само управление несоответствием по п.7.10 - здесь все по прежнему, кроме того, что
b) действия (включая приостановку или повтор работы и приостановку выдачи отчетов, если необходимо) основаны на уровнях риска, установленных лабораторией;

Цитата Dmitrieva ()

Мы выдаем протоколы без ссылки на аттестат.
Должны ли мы эти протоколы заносить во ФГИС?

Добавлено (08.08.2019, 23:43)
---------------------------------------------

Цитата AhmatovaMA ()

ГОСТ 17025-2019 вступает в силу с 01.09.2019 г., у нас сейчас идет государственная услуга на получение аккредитации ИЛ, сегодня-завтра будет информация по документарной проверке. Соответственно когда будет назначена выездная экспертиза новый ГОСТ вступит в действие. Вот теперь сомнения сможем ли мы пройти выездную проверку по настоящим документам, разработанным по старому ГОСТу, сославшись на переходный период или нужно срочно разрабатывать новый пакет документов.