В анкете самообследования в столбце - Подтверждение соответствия требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, мы прописываем документ лаборатории, где указано выполнение этого требования.

Добрый день, коллеги! Кто-нибудь уже подавал заявление в ФСА о включении в национальную часть Единого реестра согласно постановлению № 1236? В каком виде оно должно подаваться (электронно или на бумаге)?

Зачем? Есть рекомендованная форма анкеты самообследования, зачем Вы ее "утяжеляете"?

коллеги, также интересует вопрос по этому Постановлению - лаборатории, проводящие испытания пищевой продукции на соответствие ТР ТС, обязаны подать данные до 01.03.2020?

Кто-нибудь уже подавал заявление в ФСА о включении в национальную часть Единого реестра согласно постановлению № 1236? В каком виде оно должно подаваться (электронно или на бумаге)?

В этом столбце есть сноска - 1: Указываются реквизиты документов и (или) иные сведения, которыми подтверждается соответствие заявителя установленным требованиям

А если разделы РК совпадают с номерами разделов 17025-2019

То есть до внедрения нового ГОСТа такую анкету заполнять не надо?

Кт

Кто-нибудь уже подавал заявление в ФСА о включении в национальную часть Единого реестра согласно постановлению № 1236? В каком виде оно должно подаваться (электронно или на бумаге)?

Где его можно подать в электронном виде??? , в личном кабинете нет такой возможности, на сайте ФСА тоже не нашли((

Беда в том, что мы с Вами обязаны внедрить новую версию с 24 сентября 2019 года. А в 2020 году мы (в случае проверки на очередном ПК) не только внедрение должны будем показать, доказать, но и РАБОТУ по внедренному с 24 сентября прошлого года! К сожалению, это не все наши коллеги понимают...

По хорошему, это должна быть Госуслуга, как она и была. Но, видимо, ФСА катастрофически не успевает, поэтому из разъяснений имеем лишь:
"Заявление о включении аккредитованного лица в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, предусмотренное пунктом 6 Правил, рекомендуется направлять в Федеральную службу по аккредитации в свободной форме с указанием сведений, предусмотренных вышеуказанной формой."

Страшнее будет, если сейчас госконтроль придет в лабораторию. Тогда точно будут спрашивать работоспособную СМК по новому ГОСТ.
Хотя у коллег, у которых госконтроль недавно проводился,

формы мы заполнили, а как их отправить.....не известно. Фома сведений подписывается электронной подписью. значит подача однозначно должна быть в электронной варианте

Страшнее будет, если сейчас госконтроль придет в лабораторию.

Тогда точно будут спрашивать работоспособную СМК по новому ГОСТ.

у коллег, у которых госконтроль недавно проводился, интересовался по этому вопросу, говорят, что проверяющие удовлетворились наличием утвержденного и подписанного плана перехода по Приказу Росаккредитации 144.

Смысл в том что вы сначала делаете сопоставительный анализ, то есть определяете для себя что изменилось и что надо изменить в СМК, далее вносите необходимые изменения, далее проводите аудит полученного, делаете корректирующие если что то не так, а уж в самом конце заполняете эту таблицу, как факт подтверждения своего соответствия новому ГОСТу.

Коллеги, пишите обращение на общую электронную почту ФСА.

Спасибо за разъяснеия по ФЗ-426. Сейчас оформлю возражение.

Мы написали запрос еще 13 января и по оформлению и про подачу. Тишина-сссс!

По закону в течение 30 календарных дней обязаны ответить.

Смешно, правда?

Хочу поделиться наболевшим, коллеги. Все мы вдоль и поперек читали Приказ 288 и теоретически знаем, что на областях аккредитации печати ЮЛ не ставятся (форма не предусматривает), По крайней мере на сокращение ОА. Об этом нам акцентированно доложили на учебе в ФАУ НИА: печать ЮЛ не ставится, т.к. все подписывается ЭЦП и направляется в электронном виде.
НО! не все так просто. Прилагаю скан письма об отказе в сокращении ОА, где одним из наших нарушений указано: отсутствует печать в Приложении к заявлению (Приложение одно - это сокращаемая ОА).
Мы переделали, подали по новой. А сегодня нам пришла из ФСА занятная бумажка (прикрепляю), где черным по белому: печать внизу ОА не ставится.
Ставить или не ставить вот в чем вопрос????
В колл-центре ФСА меня вежливо послали в 288 Приказ и типовые ошибки.
Смешно, правда?

Мы переделали, подали по новой. А сегодня нам пришла из ФСА занятная бумажка (прикрепляю), где черным по белому: печать внизу ОА не ставится.
Ставить или не ставить вот в чем вопрос????

вдоль и поперек читали Приказ 288

Если есть желание, силы.

Коллеги, пишите обращение на общую электронную почту ФСА.
Не вопрос, для того чтобы получить ответ, а именно запрос, где сначала пишете, что Вам нужно сделать и к какому сроку, потом о том, что нет "кнопки" отправки, потом о том, что в целях обеспечения надлежащей работы электронных сервисов по представлению аккредитованными лицами Заявлениеяо включении аккредитованного лица в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, предусмотренное пунктом 6 Правил, в Федеральную службе по аккредитации необходимо опубликовать разъяснения или иным способом уведомить аккредитованные лица о возможности и порядке подачи Заявлений.
Подача Заявок с нарушением сроков по причине технических ошибок и сбоев, возникающих не по вине аккредитованного лица, не может являться основанием для привлечения их к административной ответственности или отказу в приеме Заявлений при условии предоставления лицом документального подтверждения факта технической недоработки, ошибки системы, возникшей при подаче документов.

Набросала, может быть корявенько, но Вы, коллеги, "наведете красоту"... Главное смысл - пишем, что мы не должны проявлять чудеса сообразительности при общении с ФОИВ. Особенно, когда эти отношения регулируются постановленинм Правительства Российской Федерации (от 21 сентября 2019 г. № 1236)

Пришло на почту от ФСА

Если наша лаборатория есть в перечне по ТР ТС 021, 015, 040 но они не указаны в приложении к постановлению нам все равно заполнять форму по данным ТР ТС и другим регламентам не указанным в приложении? Коллеги из других лабораторий утверждают что если мы внесены по данным техрегламентам то вообще не нужно отправлять заявление, заявление нужно отправлять только на те тех регламенты которые указаны в приложении? Спасибо.

Пролистав стену, так и не нашел ответа по постановлению № 1236 от 21.09.2019.

Коллеги из других лабораторий утверждают что если мы внесены по данным техрегламентам то вообще не нужно отправлять заявление, заявление нужно отправлять только на те тех регламенты которые указаны в приложении?

куда обратиться за официальным разъяснением.

далее проводите аудит полученного,

Коллеги, помогите разобраться.

нужно ли вносить во ФГИС в раздел "Технического оснащения" сведения по Страндарт-титрам

выделяем себе те пункты, куда необходимо внести изменения, вносим их в наши документы и потом по этим пунктам проводим аудит?

Аудит проводите по всем элементам СМК, т.к. внося изменения в один процесс/процедуру можно нарушить целостность системы и что-то упустить.

Цитата AhmatovaMA ()
нужно ли вносить во ФГИС в раздел "Технического оснащения" сведения по Страндарт-титрам

В соответствии с 329 приказом вы отчитываетесь: "в) об изменении прав собственности, владения и (или) пользования на испытательное оборудование, необходимое для выполнения работ в соответствии с областью аккредитации".

Спасибо большое за ответ! Подскажите пожалуйста, а как потом из выводить после того как они все будут использованы, срок годности у них 3 года, но используем мы их раньше однозначно. Просто никогда не сталкивалась с таким вопросом, поэтому немного подтормаживаю.

сведения по Страндарт-титрам

Добрый день. Может быть, конечно, я не права, но за три-четыре месяца до конца года весь аудит провести... Мы для себя решили в конце года проводим аудит по тем пунктам где были серьезные изменения или это новые требования, а уже с января 2020 аудит по новому графику по всем пунктам в полном объеме. Нас мало в отделе, чтобы весь аудит провести надо основную работу забросить, а это невозможно. Но это только мое мнение.