Понедельник, 25.11.2024, 03:45
Приветствую Вас, Гость!

Вход | Регистрация

Бизнес-эксперт
[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
Аккредитация лаборатории в Росаккредитации
MarshininaДата: Понедельник, 07.12.2015, 09:06 | Сообщение # 4551
Группа: Пользователи
Сообщений: 349
Статус: Offline
Цитата zbreak211 ()
Добрый день, наверняка где-то было, но так и не смог найти. Прошли документарную проверку (были выявлены несоответствия 23.5А, 23.5Б, 23.14А, 23.16Д, устранил сразу после акта). В акте документарной проверки написано соответствует критериям. Сегодня пришло уведомление о приостановлении осуществления аккредитации. Подскажите мои действия?

Скажите, сколько времени прошло с момента проверки до выдачи вам уведомления? Мы прошли 18 ноября ПК. а Приказа от РА до сих пор нет.
 
zbreak211Дата: Понедельник, 07.12.2015, 09:20 | Сообщение # 4552
Группа: Пользователи
Сообщений: 22
Статус: Offline
Акт от 23 ноября, уведомление от 03 декабря
 
Albina_DzavaДата: Понедельник, 07.12.2015, 09:26 | Сообщение # 4553
Группа: Пользователи
Сообщений: 433
Статус: Offline
Татьяна Ивановна, СПАСИБО!!
 
natalya200Дата: Понедельник, 07.12.2015, 10:50 | Сообщение # 4554
Группа: Пользователи
Сообщений: 70
Статус: Offline
Цитата Самарчанка ()
Запрос составила и отправила, коллеги. Смотрите прикрепленные файлы.
С уважением


Татьяна Ивановна, ОГРОМНОЕ ВАМ СПАСИБО!
 
NAKДата: Понедельник, 07.12.2015, 11:41 | Сообщение # 4555
Группа: Пользователи
Сообщений: 66
Статус: Offline
Татьяна Ивановна, доброго дня!...
спасибо за оперативность и грамотность изложения нашей всеобщей проблемы!.. с ней столкнуться все...
 
annarscДата: Понедельник, 07.12.2015, 12:19 | Сообщение # 4556
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Цитата lab ()
как быть если НД, включенные в область аккредитации, теряют силу или переиздаются? Актуализировать область аккредитации с выездом экспертов? До этого времени приостановить все работы с устаревшей методикой? Или можно выдавать протоколы по устаревшей? Особенно обидно, если в новом издании меняется преамбула, а суть метода дословно сохранена...

У нас по методикам и которые переизаны, и которые "впервые" эксперт написал несоответствие, затем передали в региональную РА, там запросили те протоколы, по которым эксперт написал. По тем протоколам, где только год издания поменялся, не стали придираться, а по тем, где методика слово в слово, но номер другой и "впервые" выписали протокол об административном правонарушении. Разъяснения Росстандарта Ра по СФО не приняла во внимание. Сказали - надо было запрос в Минпромторге запрашивать. Мы запросили, Минпромторг ответил, что подтверждает позицию Росстандарта и к тому же сделали пометку: Росстандарт вправе давать официальные разъяснения. Вот теперь жду, когда в мировой суд передадут, там еще доказывать будем.
 
СамарчанкаДата: Понедельник, 07.12.2015, 13:21 | Сообщение # 4557
Группа: Администраторы
Сообщений: 937
Статус: Offline
Друзья, к сожалению, я не смогла быть на заседании комитета ОС РА по вопросам деятельности ИЛ 26-ого ноября 2015 года (по независящим от меня обстоятельствам, честно говорю).
Но преседатель комитета Никитина О.В.) попросила довести до сведения профессионального сообщества содеожание протокола заседания.
Что я с удовольствием и делаю, коллеги.
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация
 
KomarovaAgro64Дата: Понедельник, 07.12.2015, 15:02 | Сообщение # 4558
Группа: Пользователи
Сообщений: 267
Статус: Offline
Цитата Самарчанка ()
Прикрепления:


Очень дельно. Может станет понятнее процедура исправлений после ПК
 
ia_chikurkovaДата: Понедельник, 07.12.2015, 17:54 | Сообщение # 4559
Группа: Пользователи
Сообщений: 1
Статус: Offline
Добрый день, нам назначили руководителя экспертной группы Болдырева И.В. Проходим аккредитацию на новый срок. Подскажите, пожалуйста, на что обратить внимание по документации? ia_chikurkova@mail.ru

Сообщение отредактировал ia_chikurkova - Понедельник, 07.12.2015, 18:12
 
ДиректорДата: Понедельник, 07.12.2015, 19:31 | Сообщение # 4560
Группа: Администраторы
Сообщений: 7081
Статус: Offline
Болдырев - это хорошо. Читала протоколы заседаний апелляционной комиссии, не зверствует человек, старается разобраться прежде чем рубануть...

Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
olga-nezДата: Понедельник, 07.12.2015, 19:46 | Сообщение # 4561
Группа: Пользователи
Сообщений: 9
Статус: Offline
Доброго времени суток! Пожалуйста поясните, надо осуществлять ввод методики или подтверждать метрологические характеристики, если вводится ГОСТ взамен, но меняется номер (например, ГОСТ 33045-2014 взамен ГОСТов 4192-82 и 18826-73 по азотсодержащим в воде) или вводится ГОСТ взамен номер не меняется (например ГОСТ 4974-2014 взамен ГОСТ 4974-72).
 
labДата: Понедельник, 07.12.2015, 20:06 | Сообщение # 4562
Группа: Пользователи
Сообщений: 809
Статус: Offline
Цитата olga-nez ()
надо осуществлять ввод методики или подтверждать метрологические характеристики, если вводится ГОСТ взамен, но меняется номер (например, ГОСТ 33045-2014 взамен ГОСТов 4192-82 и 18826-73 по азотсодержащим в воде) или вводится ГОСТ взамен номер не меняется (например ГОСТ 4974-2014 взамен ГОСТ 4974-72).

Добрый вечер, внедрять методики придется, т.к. надо подтвердить, что ваша внутрилабораторная погрешность не выше прописанной, мы как раз этим сейчас занимаемся. Одно радует, что расширяться по этим показателям не надо будет.


Сообщение отредактировал lab - Понедельник, 07.12.2015, 20:11
 
ЕленарукДата: Понедельник, 07.12.2015, 21:04 | Сообщение # 4563
Группа: Пользователи
Сообщений: 696
Статус: Offline
Цитата Эколог ()
журналы лаборатории ведутся в электронном виде на сервере, Покритикуйте, пожалуйста такую схему


Тема очень важная, т.к. электронный документооборот – это требование настоящего момента, было бы здорово, если бы каждый поделился информацией о своих наработках или просто идеями.
Конечно, ИЛ хочется тратить на ведение документации и записей как можно меньше времени. К тому же документооборот в электронном виде дает возможность отслеживать все этапы работы ИЛ, при автоматических измерительных системах такой подход вообще единственно возможный (допустим, анализ 100 проб в день) и такие ИЛ уже есть в нашей стране.
Однако, подход еще только развивается, нет единого понимания, какие конкретно требования следует предъявлять к электронному документообороту ИЛ.

Хотелось осмыслить ситуацию с защитой данных – требования, возможности, опыт лабораторий. Получился маленький реферат. Надеюсь, он будет полезен интересующимся. Также в приложении опыт одной лабы (с сайта anchem).

Главные выводы:
1. Требования стандарта 17025: для данных в компьютерных системах должны быть 5.4.7.2. b) разработаны и внедрены процедуры защиты данных; эти процедуры должны включать в себя, но не ограничиваться этим, целостность и конфиденциальность ввода или сбора данных, хранения данных, передачи данных и обработки данных;

Есть еще стандарты по ведению электронных документов
ГОСТ Р 54989-2012 «Обеспечение долговременной сохранности электронных документов», использует понятие «аутентичный электронный документ» – п.5.2.7.4. Управление доступом и защита документов. "Электронные документы, сохраняемые на перезаписываемом носителе, можно модифицировать, не оставив каких-либо следов…Ввиду этого организациям, стремящимся обеспечить аутентичность электронных документов во времени, следует разработать соответствующую политику, практику и технические меры контроля и управления. Примерами широко используемых технических мер являются:
- использование магнитных или оптических носителей однократной записи типа WORM;
- применение защищенной клиент-серверной архитектуры, которую можно использовать для блокирования непосредственного доступа к электронным документам и которая в итоге позволяет организовать доступ «только на чтение»;

2. Из анализа стандартов следует, что устанавливаются три основных принципа защиты данных: I – сохранность (в физическом смысле, должно быть обеспечено надлежащее хранение и дублирование для возможности восстановления); II – конфиденциальность (ограничение доступа для неуполномоченных лиц при хранении и передаче);III – аутентичность, или целостность данных (гарантия того, что данные невозможно изменить, а если это произошло, то появляются объективные свидетельства такого изменения).

Что касается I и II принципов, то все ИЛ вполне могут обеспечить их выполнение (дублирование записей любыми доступными способами, ограничение на вход в помещения, пароли для входа в компьютерные системы, доступность файлов регистрации данных операторам только на время проведения анализа одной серии проб и т.д.)
Следует иметь в виду, что меры, обеспечивающие сохранность и конфиденциальность, вовсе не обеспечивают аутентичность данных, при этом если даже вся система электронного документооборота имеет квалифицированную защиту, но есть одно слабое незащищенное звено, то всегда будет возможность поставить под сомнение аутентичность исходных данных и результатов испытаний.

Добавлено (07.12.2015, 21:01)
---------------------------------------------
Если ИЛ не имеет полностью автоматизированную систему документооборота - сертифицированную LIMS, то для данных измерений Аутентичность обеспечивается производителями защищенных компьютерных систем оборудования и записями на бумажном носителе (ведение журналов).
Важно, чтобы эти журналы были прошиты, страницы пронумерованы и скреплены печатью на этикетке с подписью вышестоящего лица с расшифровкой подписи. Подписи руководителя лаборатории недостаточно, т.к. в данном случае он является заинтересованным лицом. Если в лаборатории руководитель является также и директором, то возможно прикрепить две подписи – руководителя и менеджера по качеству.

Возможные пути решения:
1. Логично предположить, что данные можно считать аутентичными, если «жизненный цикл» испытания от момента получения первичных данных до выдачи результатов будет сопровождаться обеспечением аутентичности «надежными средствами» только на самых важных этапах и внутрилабораторными (пользовательскими) средствами защиты на всех остальных.
Возможно регистрировать в бумажных журналах факт поступления пробы, первичные данные измерений и только конечные результаты, которые вносятся в протоколы. Промежуточные расчеты производятся и хранятся в обычных компьютерных системах, распечатываются, подписываются, брошюруются и/или файл обработки данных получает пароль, статус «только для чтения», переводится в формат pdf, копируются на диск однократной записи и т.д.
Т.е. Регистрация входящих данных о пробе на бумажный носитель (журнал регистрации проб), первичных данных измерений (журнал результатов измерений), полученных при визуальном считывании, и регистрация выходных данных – результатов анализа, которые заносят в протокол (журнал выдачи результатов).

Следует иметь в виду, что надлежащая защита данных касается в большей степени данных испытаний. Для документации СМК, в том числе регистрации условий проведения испытаний (реактивы, растворы, стандартные образцы, оборудование, НД, квалификация персонала и т.д.) достаточно обычных пользовательских средств защиты данных.
2. Все данные по испытанию переносятся на внешний носитель (диск однократной записи) и в день выдачи результатов анализа (протокола) или в конце недели изымаются из лаборатории, передаются третьим лицам или в вышестоящий отдел организации, в который сотрудники лаборатории в принципе не имеют доступ (опять же требуется исключение конфликта интересов).
3. В ГОСТ Р 54989-2012 упоминаются два способа, для обычных пользователей мало известных, требующих знаний программистов, а именно:Контрольные суммы машинного кода CRC и применение односторонних хэш-функций. Именно такие способы используют различные специальные компьютерные программы. Возможно, это решение проблемы (?)

Поэтому просто написать, что данные в электронном виде снабжены паролем и т.д. и хранятся под замком недостаточно. В цепочке данных как минимум должны быть обязательно квалифицированно защищенный вход и защищенный выход.

Добавлено (07.12.2015, 21:04)
---------------------------------------------
А как прикрепить файл? Не получается

 
r554ovДата: Понедельник, 07.12.2015, 21:24 | Сообщение # 4564
Группа: Пользователи
Сообщений: 1
Статус: Offline
Добрый вечер, коллеги.
По документарной экспертизе нашли несоответствие по п.23.17г) и п.23.18в). критериев аккредитации.
Пожалуйста поясните эти моменты (правила описания (фиксации) результатов корректирующих и предупреждающих мероприятий).
Заранее спасибо.


Сообщение отредактировал r554ov - Понедельник, 07.12.2015, 21:32
 
ДиректорДата: Понедельник, 07.12.2015, 21:48 | Сообщение # 4565
Группа: Администраторы
Сообщений: 7081
Статус: Offline
Цитата Еленарук ()
А как прикрепить файл? Не получается

Под окном сообщения есть словечко "Обзор", через него выбираете у себя нужный файл и жмякаете "добавить ответ".
Должно прилепиться. Если не получится, шлите мне в личку


Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
ЭкологДата: Понедельник, 07.12.2015, 23:18 | Сообщение # 4566
Группа: Пользователи
Сообщений: 21
Статус: Offline
Большое спасибо за информацию.
Цитата Еленарук ()
Поэтому просто написать, что данные в электронном виде снабжены паролем и т.д. и хранятся под замком недостаточно. В цепочке данных как минимум должны быть обязательно квалифицированно защищенный вход и защищенный выход.

Не совсем понял, что означает "квалифицированно защищенный вход и защищенный выход".
Сертифицированные LIMS, возможно актуально для больших лабораторий, а у нас 3 человека, поэтому рассматриваем стандартные средства windows/office.
Основная проблема в соблюдении требования п.4.13.2.3 ГОСТ 17025 (спасибо marijabaturina20154267) "...Если записи хранятся в электронном виде, то должны быть приняты меры, чтобы избежать потери или изменения первоначальных данных.
В части "изменения первоначальных данных" на бумаге все просто - перечеркнуто и рядом "новые данные", подпись, дата внесения изменения. В excel есть режим с сохранением журнала внесенных изменений, все аналогично - какая ячейка изменена, на какое значение, каким пользователем и когда.
 
satta2014Дата: Понедельник, 07.12.2015, 23:36 | Сообщение # 4567
Группа: Пользователи
Сообщений: 2
Статус: Offline
Добрый день. Наша лаборатория занимается микробиологическими и физико-химическими исследованиями воды, пищевых продуктов на безопасность, аттестацией рабочих мест. Руководство озадачило внедрением методик. Уже долгое время ломаю голову, как правильно провести и оформить этот раздел. Подскажите, буду благодарна.
Есть еще несколько вопросов:
1. Можно ли аттестовать один термостат на несколько температур? Например: 30° и 37° С; 60°, 75° и 80° С.
2. Являются ли испытательным оборудованием: стерилизатор воздушный ГП-80 (стерилизуем посуду при t= 160±5° С), стерилизатор паровой ВК-75 (стерилизуем посуду и питательные среды), центрифуги?
3. На форуме выкладывали чек-лист с критериями, подскажите, где можно посмотреть


Сообщение отредактировал satta2014 - Вторник, 08.12.2015, 01:04
 
YanngelokДата: Вторник, 08.12.2015, 10:07 | Сообщение # 4568
Группа: Пользователи
Сообщений: 12
Статус: Offline
Цитата satta2014 ()
3. На форуме выкладывали чек-лист с критериями, подскажите, где можно посмотреть


Мне перед выездной высылали вот такую форму. Очень ускорило непосредственный процесс проверки, да и мне для самоконтроля понравилась.
Надеюсь, поможет и Вам:)
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация
 
labДата: Вторник, 08.12.2015, 10:09 | Сообщение # 4569
Группа: Пользователи
Сообщений: 809
Статус: Offline
Цитата satta2014 ()
Руководство озадачило внедрением методик. Уже долгое время ломаю голову, как правильно провести и оформить этот раздел. Подскажите, буду благодарна.
Есть еще несколько вопросов:
1. Можно ли аттестовать один термостат на несколько температур? Например: 30° и 37° С; 60°, 75° и 80° С.
2. Являются ли испытательным оборудованием: стерилизатор воздушный ГП-80 (стерилизуем посуду при t= 160±5° С), стерилизатор паровой ВК-75 (стерилизуем посуду и питательные среды), центрифуги?
3. На форуме выкладывали чек-лист с критериями, подскажите, где можно посмотреть

В помощь по внедрению Вам будут Р 50.2.060-2008 и РМГ 76-2014.
По вопросам об аттестации прикреплю разъяснения. Ели Ваше оборудование воспроизводит условия испытаний, то оно ИО. Оборудование для стерилизации посуды относится к вспомогательному.
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация


Сообщение отредактировал lab - Вторник, 08.12.2015, 10:09
 
YanngelokДата: Вторник, 08.12.2015, 10:14 | Сообщение # 4570
Группа: Пользователи
Сообщений: 12
Статус: Offline
Цитата Эколог ()
В excel есть режим с сохранением журнала внесенных изменений, все аналогично - какая ячейка изменена, на какое значение, каким пользователем и когда.

У меня тоже небольшая лаборатория, поэтому можно полюбопытствовать?!
Как именно называется этот режим в excel? В каком формате там представлены изменения?
И, когда Вы проходили ПК или аккредитацию, как к подобному ведению записей отнеслись эксперты?
 
ЕленарукДата: Вторник, 08.12.2015, 13:54 | Сообщение # 4571
Группа: Пользователи
Сообщений: 696
Статус: Offline
Цитата Эколог ()
Основная проблема в соблюдении требования п.4.13.2.3 ГОСТ 17025 (спасибо marijabaturina20154267) "...Если записи хранятся в электронном виде, то должны быть приняты меры, чтобы избежать потери или изменения первоначальных данных.


В ГОСТ 17025 чтобы избежать изменения первоначальных данных - у нас два типа "изменений" -
1 - исправления, т.е. изменения, которые необходимо внести и идентифицировать как правильные новые данные, в случае опечатки или ошибки расчета.
2 - изменения, вносимые с целью подмены данных.
1 случай разрешен, но требует четкой идентификации, а 2 случай - требует исключения.

Посмотрите ГОСТ Р 54989-2012, там конечно сурово написано, но четко. Коммерческое ПО со стандартным набором пользовательских средств защиты не подходит под эти требования. Можно конечно использовать двойную-тройную защиту пользовательскими средствами, но в конечном итоге в ИЛ всегда будет хотя бы одно лицо, знающее все пароли и лицо это формально заинтересованное. Я тут рассуждаю не как сотрудник ИЛ, а как "проверяющий".

Квалифицированная защита для частично компьютеризированной системы документооборота - это ведение журналов исходных данных и журналов выдачи результатов. Все промежуточные расчеты ведутся в электронном виде. Такой вариант признается некоторыми экспертами.
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация
 
ЕленарукДата: Вторник, 08.12.2015, 13:55 | Сообщение # 4572
Группа: Пользователи
Сообщений: 696
Статус: Offline
Ура, файл прикрепила, а вот опыт лабы с сайта анхем
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация
 
kazanfamclubДата: Вторник, 08.12.2015, 16:30 | Сообщение # 4573
Группа: Пользователи
Сообщений: 68
Статус: Offline
на сайте Федеральная служба по аккредитации дала разъяснения о применении стандартов. сопроводительное письмо за подписью Мигина очень обнадеживает. нашу лабораторию касается также пункты 92, 95.
 
Albina_DzavaДата: Вторник, 08.12.2015, 17:49 | Сообщение # 4574
Группа: Пользователи
Сообщений: 433
Статус: Offline
Коллеги! возвращаясь к ГОСТ 33007-2013... Позвонила в Техэксперт, дала ссылку "от Т.И." и уже к концу дня имела официальный документ...
 
ЕленарукДата: Вторник, 08.12.2015, 18:03 | Сообщение # 4575
Группа: Пользователи
Сообщений: 696
Статус: Offline
Цитата kazanfamclub ()
разъяснения о применении стандартов в пищевой промышленно. сопроводительное письмо за подписью Мигина


Оказывается, это разъяснение принято для новых ГОСТов, для которых эта процедура очевидна, т.к. эти ГОСТы или нового года издания (пересмотра) или в них указано:
"стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р ххххх", т.е. указана преемственность.

Повезло ИЛ, анализирующих данные объекты
 
labДата: Вторник, 08.12.2015, 18:36 | Сообщение # 4576
Группа: Пользователи
Сообщений: 809
Статус: Offline
[
Цитата Еленарук ()
это разъяснение принято для новых ГОСТов, для которых эта процедура очевидна,

Наверное "разжевали" эту тему из-за необоснованных требований экспертов. Мtyz смутил пункт 93, там ссылка на ГОСТ по отбору проб питьевой воды, который заканчивает срок действия 1.01.16. Стандартинформ предлагает на территории РФ пользоваться ГОСТ Р 56237-14. Может и его "автоматически" можно использовать без расширения ОА?
Но, похоже, нам это письмо не поможет, т.к. наши объекты испытаний не относятся к категории ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, а разъяснения как раз для пищевки дали.


Сообщение отредактировал lab - Вторник, 08.12.2015, 22:10
 
annarscДата: Среда, 09.12.2015, 09:40 | Сообщение # 4577
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Цитата lab ()
Но, похоже, нам это письмо не поможет, т.к. наши объекты испытаний не относятся к категории ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ, а разъяснения как раз для пищевки дали

Вроде бы для пищевки дали, а в прилагаемом перечне не все ГОСТы перечислены, которые переизданы, или "на основе применения...". Лучше бы они разъяснения дали в общем по всем стандартам, без перечня, а так получится, что по тем ГОСТам, которых нет в перечне, эксперты опять начнут придираться!!!
 
Mihail83Дата: Среда, 09.12.2015, 12:55 | Сообщение # 4578
Группа: Пользователи
Сообщений: 218
Статус: Offline
Цитата Еленарук ()
но в конечном итоге в ИЛ всегда будет хотя бы одно лицо, знающее все пароли и лицо это формально заинтересованное. Я тут рассуждаю не как сотрудник ИЛ, а как "проверяющий".

Хотелось бы узнать ваше мнение о таком варианте:
Все пароли для доступа не знает никто (каждый сотрудник сам формирует свой пароль), доступ у сотрудников и начальника только на запись и чтение исходных данных. Стереть или изменить(но останется запись об изменении) может только системный администратор.
При таком разделении кого считают заинтересованным, который может совершить подмену?
 
ДиректорДата: Среда, 09.12.2015, 14:06 | Сообщение # 4579
Группа: Администраторы
Сообщений: 7081
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
Вроде бы для пищевки дали, а в прилагаемом перечне не все ГОСТы перечислены
Это не просто перечень, а согласованный с Росстандартом перечень. Не со всем предложенным списком согласился Росстандарт, коллеги. Подробнее не могу, в каждом конкретном случае были свои аргументы у обеих сторон...

Цитата annarsc ()
а так получится, что по тем ГОСТам, которых нет в перечне, эксперты опять начнут придираться!
По перечням, которых нет в перечне, нужно будет "расширяться".


Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
annarscДата: Среда, 09.12.2015, 15:24 | Сообщение # 4580
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Цитата Директор ()
Это не просто перечень, а согласованный с Росстандартом перечень. Не со всем предложенным списком согласился Росстандарт, коллеги. Подробнее не могу, в каждом конкретном случае были свои аргументы у обеих сторон...

Добрый вечер, Татьяна Ивановна! Дело в том, что по ГОСТ 31646-2012 который меня интересует, у меня есть разъяснение Росстандарта, РА по СФО сказали, что этого недостаточно, нужно разъяснение Минпромторга, я получила письмо из Минпромторга с подтверждением позиции Росстандарта, но этого ГОСТа нет в перечне. Теперь только этими разъяснениями прикрываться, или ждать перечня именно по зерну?
 
ДиректорДата: Среда, 09.12.2015, 19:58 | Сообщение # 4581
Группа: Администраторы
Сообщений: 7081
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
я получила письмо из Минпромторга с подтверждением позиции Росстандарта, но этого ГОСТа нет в перечне.
Будьте добры, перешлите мне эту переписку (Росстандарт, Минпромторг), можете "заложить" название своей организации (не это самое важное для дела, сейчас), попробую связаться с Сергеем Владимировичем, задам простой вопрос - почему нету, а там и по "зерновым" ГОСТам попытаюсь выяснить позицию (и сроки). Со временем сейчас, в конце года совсем туго, но будем надеяться, что на конкретный ответ у него времени хоть немножко найдется.


Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
KHOHLOVAOLLGAДата: Среда, 09.12.2015, 23:09 | Сообщение # 4582
Группа: Пользователи
Сообщений: 10
Статус: Offline
Доброго времени суток!
Подскажите, пожалуйста, форму отчета об устранении выявленных экспертом несоответствий по критериям аккредитации при проведении документарной проверки.
 
satta2014Дата: Четверг, 10.12.2015, 02:31 | Сообщение # 4583
Группа: Пользователи
Сообщений: 2
Статус: Offline
Добрый вечер. Спасибо за ответы. Мы тоже всегда считали, что стерилизаторы это ВО. Но при сокращении области в 2014 г. эксперт ясно дала понять, если используйте для подсушивания посуды после мойки - ВО, если стерилизуете посуду и среды при определенной температуре с погрешностью - ИО. Вот и думаю, впереди переаккредитация стоит перестраховаться или нет.
Не совсем понятно с центрифугами и водяными термостатами. Из методического пособия: "Выдерживание пробирок с пробами при заданной температуре в термостате в течение заданного времени перед дальнейшим испытанием - ВО". А если по методике: "....подготовленные пробы ставят в термостат для экстракции....." и далее:
1. прогрев при температуре 37±0,1° С 90±1 мин;
2. прогрев при температуре 60±1° С 20±,01 мин;
3. центрифугирование при 3000±100 оборотов/мин 10±,01 мин.
Получается, что в данном случае и то, и другое оборудование относится к ИО?

Кто-то составлял область аккредитации по микробиологии? Подскажите, пожалуйста, что писать в графе диапазон измерений. Мнения экспертов расходятся. Один говорит, пишите - диапазон не определен или ставьте прочерк, другой, что должны быть указаны конкретные цифры, только где их взять, подсказать не могут.
Как быть с музейными штаммами? Раньше была отдельная форма, а куда заносить сейчас?
 
marysaДата: Четверг, 10.12.2015, 03:32 | Сообщение # 4584
Группа: Пользователи
Сообщений: 1
Статус: Offline
Уважаемые коллеги, подскажите
в области аккредитации лаборатории указана методика ФР.1.31.2005.01881 (определение токсичности), взамен данной методики вышла ФР.1.39.2015.19242. Информация о том, что методика взамен указана на обложке нового документа, а также есть указание в Федеральном реестре методик. Проведено внедрение Новой методики в лаборатории.

Может ли лаборатория в протоколах под аттестатом аккредитации выдавать результаты со ссылкой на новую методику ФР.1.39.2015.19242 до проведения процедуры расширения области аккредитации?
В ближайшее время предстоит проверка компетентности, может кто-то сталкивался с подобной ситуацией?
 
ДиректорДата: Четверг, 10.12.2015, 08:34 | Сообщение # 4585
Группа: Администраторы
Сообщений: 7081
Статус: Offline
Если мне не изменяет память, было какое-то разъяснение, что если "взамен", то можно..
Или мы в числе других задавали такой вопрос в РА, одновременно давали и предполагаемый нами вариант ответа?...
Запуталась немного...
Коллеги, если не припомните было ли разъяснение от РА, давайте готовить отдельный запрос! Разные эксперты, ведут себя по-разному и каждый раз ходишь, как по минному полю - чего решит и как оценит эту ситуацию конкретный человек...
Надо запастить "железным" документом от руководителей ФСА? Как думаете?


Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
NAKДата: Четверг, 10.12.2015, 10:24 | Сообщение # 4586
Группа: Пользователи
Сообщений: 66
Статус: Offline
к. 4593
здравствуйте!
согласна с Вами, Татьяна Ивановна!
чем больше у нас будет всевозможных разъяснений- тем будем более защищены!...
РА не проводит теперь никаких форумов по округам? очень полезно было... может выйти с таким предложением на РА?
очень бы хотелось послушать первоисточники, а не субъективные мнения экспертов на обучении!...
 
kazanfamclubДата: Четверг, 10.12.2015, 10:49 | Сообщение # 4587
Группа: Пользователи
Сообщений: 68
Статус: Offline
Татьяна Ивановна. РА подготовила разъяснения для лиц, выполняющих работы по оценке соответствия. нам бы разъяснения для ИЛ!
 
kazanfamclubДата: Четверг, 10.12.2015, 10:55 | Сообщение # 4588
Группа: Пользователи
Сообщений: 68
Статус: Offline
ответ РА.
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация
 
annarscДата: Четверг, 10.12.2015, 11:10 | Сообщение # 4589
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Цитата Директор ()
Если мне не изменяет память, было какое-то разъяснение, что если "взамен", то можно..Или мы в числе других задавали такой вопрос в РА, одновременно давали и предполагаемый нами вариант ответа?...Запуталась немного...Коллеги, если не припомните было ли разъяснение от РА, давайте готовить отдельный запрос! Разные эксперты, ведут себя по-разному и каждый раз ходишь, как по минному полю - чего решит и как оценит эту ситуацию конкретный человек...Надо запастить "железным" документом от руководителей ФСА? Как думаете?

Добрый всем день!!! При ПК эксперт написал несоответствие и по ГОСТам, которые "взаме", и по тем, что "впервые"(на основе применения...! Центральный аппарат РА послал служебную в РА по Сибирскому ФО, чтобы проверить, они запросили документы. Проверили, по ГОСТам, которые "взамен" нас оправдали, а по ГОСТу, который "Впервые" (на основе применения..., составили протокол об административном правонарушении. Хотя в этом "впервые" ни одна запятая не изменена!!! Не помогло разъяснение Росстандарта, хотя устно сказали при составлении протокола, что скорее всего суд примет это разъяснение во внимание.
 
СамарчанкаДата: Четверг, 10.12.2015, 11:57 | Сообщение # 4590
Группа: Администраторы
Сообщений: 937
Статус: Offline
Цитата kazanfamclub ()
ответ РА.
Прикрепления: 4960412.tif(83Kb)
Этот ответ касается применения прилагаемых (!) к письму стандартов. Это к документам по пищевке относится...
 
annarscДата: Четверг, 10.12.2015, 12:08 | Сообщение # 4591
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Цитата Самарчанка ()
Этот ответ касается применения прилагаемых (!) к письму стандартов. Это к документам по пищевке относится...

Да какая то "пищевка" не понятная!... Здесь и семена, здесь и комбикорма с премиксами.Всего помаленьку выхватили. Делать, так делали бы по всем областям! Конечно, работа это большая, а так получается, часть методик легализовали к применению без расширения, а по другой части ещё пока аккредитованные лица штрафы будет платить, либо через суды доказывать.
 
NAKДата: Четверг, 10.12.2015, 12:26 | Сообщение # 4592
Группа: Пользователи
Сообщений: 66
Статус: Offline
Ра не должны были по уму указывать "пищевые продукты"... вода- это не пища!...
такое чувство, что они хотят оставить лазейки для штрафования
 
inbelДата: Четверг, 10.12.2015, 12:33 | Сообщение # 4593
Группа: Пользователи
Сообщений: 38
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
составили протокол об административном правонарушении. Хотя в этом "впервые" ни одна запятая не изменена!!! Не помогло разъяснение Росстандарта

Вот и как с этим быть? У нас тоже с 1 декабря ввели ГОСТ, тоже "впервые", и на "основе применения" предыдущего. Ничего в тексте нового ГОСТа по сравнению со старым не изменилось, кроме титульного листа и номера. Теперь проводить внедрение по всем правилам? Хотя и оборудование, и навыки, и суть метода, и метрологические характеристики не изменились!
Подскажите, разъяснение Росстандарта Вы сами запрашивали? И с какой формулировкой: "идентичен", "взамен", "соответствует ГОСТу (старый номер)?
 
annarscДата: Четверг, 10.12.2015, 12:50 | Сообщение # 4594
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Цитата inbel ()
Подскажите, разъяснение Росстандарта Вы сами запрашивали? И с какой формулировкой: "идентичен", "взамен", "соответствует ГОСТу (старый номер)?

После того, как при ПК написали, что мы неправомерно применяли ГОСТы , конечно, сама сделала запрос о разъяснении в Росстандарте, предъявила это разъяснение в региональную РА, т.к. им поручили провести внеплановую документарную проверку по этому случаю, они написали, что нужно было у Минпромторга разъяснения просить, выписали протокол о правонарушении. Суда еще не было, но я уже и из Минпромторга разъяснения получила, и Минпромторг ответил, что Росстандарт вправе давать официальные разъяснения по применению стандартов. Скоро по прихоти РА у президента разъяснения просить будем!
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация
 
annarscДата: Четверг, 10.12.2015, 12:58 | Сообщение # 4595
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация
 
annarscДата: Четверг, 10.12.2015, 13:26 | Сообщение # 4596
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация
 
galliummДата: Четверг, 10.12.2015, 14:50 | Сообщение # 4597
Группа: Пользователи
Сообщений: 123
Статус: Offline
К пост 4591: "Как быть с музейными штаммами? Раньше была отдельная форма, а куда заносить сейчас?"

Мы заносим информацию по музейным штаммам, как и прежде, в Форму Паспорта. Только эта форма (наряду с другими, например, "Сведения о пит средах пром производства", "Сведения о пит средах, пригот в ИЛ", "Сведения об оборудовании для отбора проб, "НД" и проч) входит в "Дополнение к Паспорту ИЛЦ". Информацию эту все равно надо как-то предоставлять. Например, дружественная лаборатория в силу того, что эти формы Паспорта при ПК стали необязательными, некоторые формы упразднила, однако летом при проверке Роспотребнадзора они получили нагоняй (именно по штаммам).
Опять же, в РК или ДП удобнее сослаться на Форму, чем расписывать подробности вопроса (особенно по отбору проб), да и актуализировать эти сведения удобнее. Эксперты не протестовали по поводу "Дополнения к Паспорту".
 
inbelДата: Четверг, 10.12.2015, 14:51 | Сообщение # 4598
Группа: Пользователи
Сообщений: 38
Статус: Offline
annarsc,
спасибо Вам большое!!!
Сколько бы работы, а главное, проблем убавилось у всех нас, если бы Росстандарт изначально (до введения в действие или одновременно) давал разъяснения, а еще лучше готовил "таблицу" соответствий старых и новых ГОСТов для Росаккредитации и лабораторий. Эх, мечты....
 
annarscДата: Четверг, 10.12.2015, 14:55 | Сообщение # 4599
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
inbel, я полностью с Вами согласна!!! Я думаю, Росстандарт скоро сам придёт к этому, т.к. не одна же я запросы им делаю!!! Вся страна!!!
 
efimova@ankorsamararuДата: Четверг, 10.12.2015, 15:25 | Сообщение # 4600
Группа: Пользователи
Сообщений: 2
Статус: Offline
Добрый день.
Может кто-то подскажет как быть. Мы прошли аккредитацию и нам по почте пришел приказ и область аккредитации. Не в приказе, не в области аккредитации нет № аттестата и даты вступления в силу нового аттестата. В данной ситуации мы не можем сделать ссылку в протоколе на аттестат и в росреестре посмотреть тоже не можем, т.к. не знаем какой № аттестата указывать. Хотя в приказе № А-9765 от 19 ноября 2015г. в п.1. написано: Аккредитовать Общество с ограниченной ответственностью в качестве испытательной лаборатории в национальной системе аккредитации (дело о предоставлении государственной услуги от 10 июня 2015г. №12236-ГУ). Внести информацию об аккредитации в реестр аккредитованных лиц.
При входе на сайт росаккредитации и внесения своих данных для поиска в реестр аккредитованных лиц, данных тоже нет. Тогда как и по каким данным мы внесены в реестр? И что в данной ситуации делать. я написала по электронке письмо исполнителю, а в ответ тишина. На телефон тоже не кто не отвечает.
 
Поиск:

Все права защищены © 2009 - 2024