Понедельник, 25.11.2024, 04:47
Приветствую Вас, Гость!

Вход | Регистрация

Бизнес-эксперт
[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
Подтверждение компетентности лаборатории
ДиректорДата: Воскресенье, 04.08.2019, 11:06 | Сообщение # 7101
Группа: Администраторы
Сообщений: 7081
Статус: Offline
Цитата lab ()
год выпуска 2019, а не 2017...Или я чего-то не понимаю.
Дата ввода в пределах установленного ранее переходного периода, тут всё "по плану"...
А вот тот факт, что мы аккредитовываемся на соответствие Критериям аккредитации (приказ МЭР 326), а там в приложении № 2 все еще указан ГОСТ 17025-2009, и пока не ясно, как новый ГОСТ состыкуется с текстом приказа № 326, немного нервирует...


Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
milaefremДата: Воскресенье, 04.08.2019, 13:34 | Сообщение # 7102
Группа: Пользователи
Сообщений: 4
Статус: Offline
Добрый день! Подскажите, как поступить. Лаборатория проходит ПК1, уже назначена ГУ, до приезда экспертов осталось 2 недели.
Начальник лаборатории и менеджер по качеству приняты на работу на днях. Необходимо ли переподписывать все документы СМК или достаточно внести изменения в ФГИС.
 
nbanduraДата: Воскресенье, 04.08.2019, 20:27 | Сообщение # 7103
Группа: Пользователи
Сообщений: 527
Статус: Offline
Цитата milaefrem ()
Необходимо ли переподписывать все документы СМК или достаточно внести изменения в ФГИС

Какие документы СМК Вы имеете в виду? Если нормативные (РК и процедуры), то переподписывать их не имеет смысла, если Вы, конечно, не собираетесь вносить в них изменения, или полностью переделывать. Если это оперативные документы (приказы, акты и пр.), то тем более не нужно. А вот во ФГИС внесите новых работников в предусмотренные сроки (уже не помню сколько дней дается, кажется 10).
 
elya191Дата: Понедельник, 05.08.2019, 00:07 | Сообщение # 7104
Группа: Пользователи
Сообщений: 96
Статус: Offline
Цитата milaefrem ()
Начальник лаборатории и менеджер по качеству приняты на работу на днях.

Ознакомиться под роспись со всеми инструкциям...внести изменения в паспорт лаборатории. Во ФГИС конечно же внести. Больше наверное ничего...
А кто "ответ" будет держать перед экспертами?
 
gargnДата: Понедельник, 05.08.2019, 08:57 | Сообщение # 7105
Группа: Пользователи
Сообщений: 340
Статус: Offline
Коллеги, добрый день! подскажите: посмотреть действие свидетельства о поверке можно только на этом ресурсе https://fgis.gost.ru/? или есть еще какой-то
 
kaccilДата: Понедельник, 05.08.2019, 08:59 | Сообщение # 7106
Группа: Пользователи
Сообщений: 103
Статус: Offline
Цитата rimmazija ()
п.23.5 в правилах контроля за деятельностью работников лаборатории со стороны уполномоченных лиц не прописаны требования Критериев к уполномоченным лицам (руководителям стажировок), какие работники ИЛ могут являться уполномоченными лицами?

Уполномоченными лицами могут являться работники, соответствующие п. 19 Критериев аккредитации. Этой фразы будет достаточно.
 
gargnДата: Понедельник, 05.08.2019, 09:16 | Сообщение # 7107
Группа: Пользователи
Сообщений: 340
Статус: Offline
Коллеги, у нас в РК прописано, что резервное копирование выполняется при сдачи дела в архив (т.е одновременно) постоянно, но подписываем мы ЭЦП 1 раз в год (29 декабря), как вы считаете это уже наглость?

Добавлено (05.08.2019, 09:44)
---------------------------------------------
Вообще в критериях нет требования заверения ЭЦП резервных копий, вот мы решили, что эти копии мы будем заверять раз в год.
Архив (а это по другому пункту критериев) у нас только на бумаге.

 
bggsavДата: Понедельник, 05.08.2019, 10:32 | Сообщение # 7108
Группа: Пользователи
Сообщений: 206
Статус: Offline
Добрый день, на правовом портале появился текст приказа "О порядке взаимодействия ФАУ НИА и ФСА", это некий большой Административный регламент. Насколько понял из беглого просмотра процедуру аккредитации, ПК, расширения, сокращения - передают ФАУ НИА.
В приложении текст приказа и пояснительная записка

Источник: https://regulation.gov.ru/p/93695

Ошибся статьей wacko
Речь идет о 24.1. "Особенности осуществления аккредитации национальным органом по аккредитации в отдельных сферах деятельности", в том числе о добровольной сертификации.
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация


Сообщение отредактировал bggsav - Понедельник, 05.08.2019, 11:28
 
rimmazijaДата: Понедельник, 05.08.2019, 10:39 | Сообщение # 7109
Группа: Пользователи
Сообщений: 145
Статус: Offline
Цитата kaccil ()
п.23.5 в правилах контроля за деятельностью работников лаборатории со стороны уполномоченных лиц не прописаны требования Критериев к уполномоченным лицам (руководителям стажировок), какие работники ИЛ могут являться уполномоченными лицами?Уполномоченными лицами могут являться работники, соответствующие п. 19 Критериев аккредитации. Этой фразы будет достаточно.

В нашем РК есть фраза "Сроки стажировки устанавливаются письменным распоряжением начальника в зависимости от образовательного уровня и стажа работы по п.19 Критериев. Наставником назначается наиболее опытный, высококвалифицированный сотрудник, знающий особенности и специфику работы по рабочему месту стажера"

Этой фразы достаточно? Может эксперты не заметили ее в нашем РК???
 
elleniumДата: Понедельник, 05.08.2019, 10:52 | Сообщение # 7110
Группа: Пользователи
Сообщений: 365
Статус: Offline
Цитата lab ()
Давайте создадим консорциум,

и мы ЗА!!!!

Добавлено (05.08.2019, 11:08)
---------------------------------------------

Цитата Директор ()
Дата ввода в пределах установленного ранее переходного периода, тут всё "по плану"...
А вот тот факт, что мы аккредитовываемся на соответствие Критериям аккредитации (приказ МЭР 326), а там в приложении № 2 все еще указан ГОСТ 17025-2009, и пока не ясно, как новый ГОСТ состыкуется с текстом приказа № 326, немного нервирует...


Татьяна Ивановна, мы теперь ждем разъяснений РА о сроке и порядке перехода на новый гост? и изменений в критерии?
 
marmille2013Дата: Понедельник, 05.08.2019, 11:48 | Сообщение # 7111
Группа: Пользователи
Сообщений: 106
Статус: Offline
Когда замена Критериев. Кто слышал ?!
 
СамарчанкаДата: Понедельник, 05.08.2019, 11:52 | Сообщение # 7112
Группа: Администраторы
Сообщений: 937
Статус: Offline
Цитата ellenium ()
ждем разъяснений РА о сроке и порядке перехода на новый гост? и изменений в критерии?
Об изменениях в Критерии задала прямой вопрос ФСА, ждем ответа, коллеги. Политику перехода, наверное, и не дождемся (я уж всякую надежду потеряла). А дата окончяания переходного периода известна и ради Бога не "проспите путину", коллеги.
 
marinamonchaДата: Понедельник, 05.08.2019, 12:19 | Сообщение # 7113
Группа: Пользователи
Сообщений: 28
Статус: Offline
Цитата ellenium ()
Наставником назначается наиболее опытный, высококвалифицированный сотрудник, знающий особенности и специфику работы по рабочему месту стажера"

Тут надо указать, что наставником является лицо, удовлетворяющее Критериям, а из Вашей формулировки этого не следует.
 
carlitosДата: Понедельник, 05.08.2019, 13:02 | Сообщение # 7114
Группа: Пользователи
Сообщений: 58
Статус: Offline
Цитата Самарчанка ()
А дата окончания переходного периода известна
Что-то я пропустила, когда наступит это " радостное" событие?
 
СамарчанкаДата: Понедельник, 05.08.2019, 13:03 | Сообщение # 7115
Группа: Администраторы
Сообщений: 937
Статус: Offline
В ноябре 2020 года, кажется... Точнее не помню.
 
evgeniyvkovalevДата: Понедельник, 05.08.2019, 13:18 | Сообщение # 7116
Группа: Пользователи
Сообщений: 4
Статус: Offline
Добрый день, коллеги. Возникло одно опасение. Как считаете, существует ли вероятность внепланового ПК в связи с переходом на новый 17025? Стоит ли планировать эту услугу на следующий год?
 
WonderfullifeДата: Понедельник, 05.08.2019, 13:19 | Сообщение # 7117
Группа: Пользователи
Сообщений: 148
Статус: Offline
Ой, и я пропустила, когда надо закончить переходить?
 
elleniumДата: Понедельник, 05.08.2019, 13:19 | Сообщение # 7118
Группа: Пользователи
Сообщений: 365
Статус: Offline
Цитата Самарчанка ()
Об изменениях в Критерии задала прямой вопрос ФСА, ждем ответа, коллеги. Политику перехода, наверное, и не дождемся (я уж всякую надежду потеряла). А дата окончяания переходного периода известна и ради Бога не "проспите путину", коллеги.


Татьяна Ивановна, так без изменений в критерии непонятно как к этому сроку ноября 2020 успеть.. т.к. новый гост исключает понятие "предупреждающие".. а настоящие критерии этого требуют их прописать.. как же документы готовить? и риск-ориентрованный подход же вообще в критериях не учтен.. если "выпуск" новых критериев затянут до начала 2020, как же все ИЛ до ноября перейти-то успеют? ПК же и 100 рабочих дней занять может.. и больше с приостановками.. весь экспертный корпус с таким количество заявок на ПК для перехода не справится.. есть ли надежда, что перенесут дату окончания переходного периода?
 
carlitosДата: Понедельник, 05.08.2019, 13:41 | Сообщение # 7119
Группа: Пользователи
Сообщений: 58
Статус: Offline
Вот и мы в апреле 2020 подаемся на ПК-5 и теперь думаем как будет. Будет ли переаккредитация по новому ГОСТу и все пойдет по новой или на ПК-5 проверят наше соответствие и будем ждать следующее ПК через два года. В общем пока одни вопросы.
 
marijabaturina20154267Дата: Понедельник, 05.08.2019, 13:49 | Сообщение # 7120
Группа: Пользователи
Сообщений: 172
Статус: Offline
Цитата rimmazija ()
п.23.5 в правилах контроля за деятельностью работников лаборатории со стороны уполномоченных лиц не прописаны требования Критериев к уполномоченным лицам (руководителям стажировок), какие работники ИЛ могут являться уполномоченными лицами?

Коллеги, а разве есть требования Критериев к уполномоченным лицам? Как назначаются эти лица- я еще согласна, можно прописать. Но опять же- такого явного требования нет. Так же как и нет требования в Критериях к уполномоченным лицам. Да и в ГОСТе такого нету.
 
СамарчанкаДата: Понедельник, 05.08.2019, 14:59 | Сообщение # 7121
Группа: Администраторы
Сообщений: 937
Статус: Offline
Цитата ellenium ()
есть ли надежда, что перенесут дату окончания переходного периода?
Нет. Сроки переходного периода назначает не РА, поэтому переноса срока окончания не будет.
Цитата evgeniyvkovalev ()
Как считаете, существует ли вероятность внепланового ПК в связи с переходом на новый 17025? Стоит ли планировать эту услугу на следующий год?
Скорее нет, чем да... Мы оплачиваем работу экспертов, коллеги. А разве есть в методике расчета такое приложение, согласно которому нам эксперты смогут выставить счет за внеплановую ГУ, связанную с переходом на новую версию 17025?
Коллеги, загляните в свои выписки из реестра аккредитованных лиц. Мы с Вами на соответствие чему аккредитованы? Видите? Вы посмотрите внимательно...
А есть там год 17025?
 
ирина-12Дата: Понедельник, 05.08.2019, 15:04 | Сообщение # 7122
Группа: Пользователи
Сообщений: 13
Статус: Offline
Цитата lab ()

А ОА у вас как оформлена, разбита на две части под разными литерами или под одним адресом с двумя литерами? Я думаю надо от этого "плясать".


Оформлено одним адресом с указанием двух литер.
Кроме того, насчитали нам сумму ПК-1 в два раза больше, чем платили за аккредитацию в прошлом году, мотивируя тем, что эксперты едут с Сахалина на юг страны. Такие деньги не заложены в бюджет, руководство, мягко сказано, не довольно.....
 
labДата: Понедельник, 05.08.2019, 15:26 | Сообщение # 7123
Группа: Пользователи
Сообщений: 809
Статус: Offline
Цитата ирина-12 ()
Оформлено одним адресом с указанием двух литер.
Кроме того, насчитали нам сумму ПК-1 в два раза больше, чем платили за аккредитацию в прошлом году, мотивируя тем, что эксперты едут с Сахалина на юг страны. Такие деньги не заложены в бюджет, руководство, мягко сказано, не довольно....

Перечитайте посты Татьяны Ивановны недавние по этой теме и запросите смету, сразу станет ясно, сколько адресов забито, пока по вашей ОА должен быть один. А насчет из Сахалина на юг, странно, ведь как-то соблюдался раньше "географический" принцип подбора ЭО... или нам просто везло.
 
gargnДата: Понедельник, 05.08.2019, 16:56 | Сообщение # 7124
Группа: Пользователи
Сообщений: 340
Статус: Offline
Коллеги, при резервном копировании вы заверяете документы ЭЦП? если, да, то с какой частотой?
 
ЕленарукДата: Понедельник, 05.08.2019, 17:09 | Сообщение # 7125
Группа: Пользователи
Сообщений: 696
Статус: Offline
Цитата ellenium ()
Татьяна Ивановна, так без изменений в критерии непонятно как к этому сроку ноября 2020 успеть.. т.к. новый гост исключает понятие "предупреждающие".. а настоящие критерии этого требуют их прописать.. как же документы готовить? и риск-ориентрованный подход же вообще в критериях не учтен.. если "выпуск" новых критериев затянут до начала 2020, как же все ИЛ до ноября перейти-то успеют?

можно посмотреть с такой стороны:

Поскольку предупреждающие действия являются одним из возможных способов реагирования на идентифицированный риск, то имеет смысл разработать процедуру по рискам
и
в Плане по действиям в отношении рисков сами действия, которые являются предупреждающими в отношении причины события, являющегося угрозой, так и обозначить - "предупреждающие действия".

Ничего не нарушаете, все соблюдаете.

Очень советую начать работать над рисками уже сейчас, т.к. желательно сделать не формальную, а живую процедуру. Это может занять время.
Мы свою процедуру будем переделывать, т.к. основу заложили, но все возможности риск-ориентированного подхода еще не использовали.

Добавлено (05.08.2019, 17:14)
---------------------------------------------

Цитата nbandura ()
Коллеги, свершилось! Вчера еще не было, а сегодня появилось!На портале новых стандартов Росстандарта protect.gost.ru опубликован ГОСТ ISO/IEC 17025-2019:Обозначение ГОСТ ГОСТ ISO/IEC 17025-2019Наименование на русском языке "Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий"


Спасибо, впередсмотрящим.

Нет, ну надо же, наименование не изменили, как в Проекте было, а оставили по-старому 17025.
Сами ГОСТ нарушили по оформлению идентичных стандартов.

Неужели, это ностальгия по 17025?
Кстати, появилось слово "поверка", в проекте не было, метрологи не понимали, почему их забыли.
 
kolotyeДата: Понедельник, 05.08.2019, 17:30 | Сообщение # 7126
Группа: Пользователи
Сообщений: 189
Статус: Offline
Цитата carlitos ()
Вот и мы в апреле 2020 подаемся на ПК-5 и теперь думаем как будет. Будет ли переаккредитация по новому ГОСТу и все пойдет по новой или на ПК-5 проверят наше соответствие и будем ждать следующее ПК через два года. В общем пока одни вопросы.

Нас областной центр обязывает переделать СМК по новому ГОСТ 17025, к следующему ПК (2020г) мы пойдем с новой СМК.
Должно быть совещание по этому поводу, если будет что-то важное, отпишусь.


Сообщение отредактировал kolotye - Понедельник, 05.08.2019, 17:31
 
rimmazijaДата: Понедельник, 05.08.2019, 21:30 | Сообщение # 7127
Группа: Пользователи
Сообщений: 145
Статус: Offline
Коллеги, техподдержка ответила следующее на мой вопрос, как исправить технич.ошибку в протоколе во ФГИС-1 (указала, что протокол от 2018 года):
" Вам необходимо удалить протокол из ФГИС 1 и корректно занести во ФГИС 2". А как же срок в 5 дней со дня выдачи протокола???


Сообщение отредактировал rimmazija - Понедельник, 05.08.2019, 21:30
 
ДиректорДата: Понедельник, 05.08.2019, 21:34 | Сообщение # 7128
Группа: Администраторы
Сообщений: 7081
Статус: Offline
СМОТРЕТЬ можно с разных сторон...
Важно понять, что ДЕЛАТЬ? Нужны не рассуждения, предположения коллег (даже очень нами уважаемых), а четкие ответы ФСА.
Вопрос 1. Будет ли внесено изменение в приложение № 2 приказа № 326 до 1 сентября текущего года?
Вопрос 2. Какие вообще планируются изменения в требования к ИЛ Критериев аккредитации, в связи с введением в действие ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?
Это непростое любопытство!
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 не содержит понятия "предупреждающие", а действующие Критерии требуют их прописать в СМК, про риск-ориентрованный подход в действующей версии Критериев, естественно, ничего... Как документы к ПК готовить? По действующим Критериям или по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019?
Или замереть в ожидании СКОРОЙ публикации измененных Критериев?

ГОСТ вступает в силу через 25 календарных дней, поздно строить предположения, пора знать, а не догадываться.
И вопросов гораздо больше, чем те два, что я задала выше.
Будут ли с сентября текущего года приниматься заявки на ПК, если СМК лаборатории не актуализирована под ГОСТ ISO/IEC 17025-2019? Сможет ли аккредитованное лицо, начиная с 01.09.2019, подтвердить свою компетентность, если СМК выстроена в соответствии с действующей версией Критериев, т.е. без упоминания действий, связанных с рисками и возможностями, если в ней (СМК) нет верификации методик, валидации методов, а есть внедрение методик?


Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
nkvz_nkДата: Вторник, 06.08.2019, 06:29 | Сообщение # 7129
Группа: Пользователи
Сообщений: 100
Статус: Offline
Коллеги, прикрепил свежую редакцию ГОСТ 17025

Очень хочу спросить) Есть где-то в нормативной документации требования по прошивке рабочих журналов до внесения в них записей? Объясню вопрос. Сейчас я распечатываю журнал, сшиваю его,веду записи, потом расшиваю, делаю скан копию,сшиваю заново. Хотелось бы писать изначально в непрошитом, потом сканировать, прошивать и убирать на хранение.
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация
 
marmille2013Дата: Вторник, 06.08.2019, 06:32 | Сообщение # 7130
Группа: Пользователи
Сообщений: 106
Статус: Offline
Вот, что могу

Добавлено (06.08.2019, 06:54)
---------------------------------------------
17025-2019

 
ДиректорДата: Вторник, 06.08.2019, 07:50 | Сообщение # 7131
Группа: Администраторы
Сообщений: 7081
Статус: Offline
Цитата nkvz_nk ()
Есть где-то в нормативной документации требования по прошивке рабочих журналов до внесения в них записей?
Такие требования, конечно, есть, но они не относятся к документам "нашего ранга". Точно не для рабочих журналов лаборатории... Вы можете добровольно взять на себя обязательства: сшивать, ставить на каждый листик печать организации, расписываться "кровью" на каждой страничке, но не обязаны...
Полезно ознакомиться с ГОСТ Р 7.0.97-2016 (кажется с 1 июля 2019 года введен). Стандарт распространяется на всю организационно-распорядительную документацию как в бумажной, так и в электронной форме. Хотя и является добровольным к исполнению. Ссылается новый ГОСТ на два уже известных документа: ГОСТ «Делопроизводство и архивное дело» (Р 7.0.8 от 17.10.2013) и "Управление документами" (Р ИСО 15489-1).
Новый ГОСТ устанавливает ряд требований к делопроизводству, очевидно разнящихся с теми, что были приведены в старом. К наиболее важным относятся:
Правила создания и оформления документации. Здесь рассматривают такие вопросы, как шрифты и гарнитуры, абзацные отступы и интервалы, поля и форматирование.
Инструкция по заверению копий документов. Обязательная надпись расширилась.
Система оформления реквизитов. Изменились привычные, появились новые и исключены некоторые старые.


Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
marijabaturina20154267Дата: Вторник, 06.08.2019, 08:41 | Сообщение # 7132
Группа: Пользователи
Сообщений: 172
Статус: Offline
Цитата Еленарук ()
Очень советую начать работать над рисками уже сейчас, т.к. желательно сделать не формальную, а живую процедуру. Это может занять время.
Мы свою процедуру будем переделывать, т.к. основу заложили, но все возможности риск-ориентированного подхода еще не использовали.

Подскажите, пожалуйста, где можно хорошо обучится риск-ориентированному подходу, и, как вариант, переходу на новый ГОСТ? Ездила в ФАУ НИА, честно говоря, эксперт зачитал по бумажке текст из одного документа (он тут был на форуме), а на практические вопросы- толком не ответил. Вопрос- что делать опять остался без ответа.
 
kaccilДата: Вторник, 06.08.2019, 08:49 | Сообщение # 7133
Группа: Пользователи
Сообщений: 103
Статус: Offline
Цитата nkvz_nk ()
Объясню вопрос. Сейчас я распечатываю журнал, сшиваю его,веду записи, потом расшиваю, делаю скан копию,сшиваю заново.

Есть ещё выход - фотографируйте, тогда и расшивать не придётся.
 
chernoivanovaelДата: Вторник, 06.08.2019, 08:54 | Сообщение # 7134
Группа: Пользователи
Сообщений: 18
Статус: Offline
Добрый день. Правильно ли мы понимаем, что для работы в кабинете ФГИС достаточно ЭЦП руководителя лаборатории, а для подачи ГУ обязательна ЭЦП руководителя юр.лица. Возможно ли вообще не использовать ЭЦП руководителя юр.лица? работать только ЭЦП руководителя лаборатории, предварительно оформив доверенность. Вопрос такой возник, т.к. ген.директор не доволен,что пользуемся его ЭЦП, как можно обосновать? Ссылка http://fsa.gov.ru/index/staticview/id/129/ не убедила
 
datsДата: Вторник, 06.08.2019, 09:36 | Сообщение # 7135
Группа: Пользователи
Сообщений: 61
Статус: Offline
Цитата chernoivanovael ()
Правильно ли мы понимаем, что для работы в кабинете ФГИС достаточно ЭЦП руководителя лаборатории, а для подачи ГУ обязательна ЭЦП руководителя юр.лица. Возможно ли вообще не использовать ЭЦП руководителя юр.лица?


Скорее, наоборот, ЭЦП руководителя лаборатории не нужна. В ФГИС можно и по паролю зайти.
 
nkvz_nkДата: Вторник, 06.08.2019, 09:45 | Сообщение # 7136
Группа: Пользователи
Сообщений: 100
Статус: Offline
Цитата chernoivanovael ()
т.к. ген.директор не доволен,что пользуемся его ЭЦП, как можно обосновать?

Вам его ЭЦП понадобиться только когда вы будете документы на госуслугу подписывать.
 
annabene1982Дата: Вторник, 06.08.2019, 10:04 | Сообщение # 7137
Группа: Пользователи
Сообщений: 100
Статус: Offline
Цитата chernoivanovael ()
Добрый день. Правильно ли мы понимаем, что для работы в кабинете ФГИС достаточно ЭЦП руководителя лаборатории, а для подачи ГУ обязательна ЭЦП руководителя юр.лица. Возможно ли вообще не использовать ЭЦП руководителя юр.лица? работать только ЭЦП руководителя лаборатории, предварительно оформив доверенность. Вопрос такой возник, т.к. ген.директор не доволен,что пользуемся его ЭЦП, как можно обосновать? Ссылка http://fsa.gov.ru/index/staticview/id/129/ не убедила

Добрый день! Мы еще в 2017 году сделали доверенность на начальника аккредитованного центра представлять интересы ЮЛ в вопросах взаимодействия с РА через личный кабинет ФГИС (приблизительно такие формулировки). С тех пор все сведения и заявления на гос. услуги (один ПК прошли в 2017 году; сейчас ждем приезд комиссии по ПК-5) направляем через ЭЦП начальника центра бех проблем и напряга руководства института. Очень удобно, рекомендую.
 
nkvz_nkДата: Вторник, 06.08.2019, 10:10 | Сообщение # 7138
Группа: Пользователи
Сообщений: 100
Статус: Offline
Цитата kaccil ()
Есть ещё выход - фотографируйте, тогда и расшивать не придётся.

Современный сканер позволяет положить пачку 100 листов и просканировать с двух сторон без участия человека за 10 минут. С фотографированием 100 листов мы будем сутки делать)
 
СамарчанкаДата: Вторник, 06.08.2019, 10:37 | Сообщение # 7139
Группа: Администраторы
Сообщений: 937
Статус: Offline
Цитата marijabaturina20154267 ()
Подскажите, пожалуйста, где можно хорошо обучится риск-ориентированному подходу, и, как вариант, переходу на новый ГОСТ
Собираю специалистов для проведения достойного курса по этим вопросам у себя в Самаре, но это будет приблизительно в середине сентября. И только в том случае, если соберется сильная команда, которая четко осознает, что сможет быть полезна (читкой вслух все уже сыты по горло).
PS. Обучение (если оно состоится) буду проводить не я (не моя фирма), коллеги. Моя задача - собрать на курс специалистов-преподавателей, которым есть чему научить. Ну и сама маленько покалякаю ...
: ok
 
varaksinДата: Вторник, 06.08.2019, 11:12 | Сообщение # 7140
Группа: Пользователи
Сообщений: 16
Статус: Offline
Коллеги, а поделитесь, пожалуйста, самим приказом Росстандарта об утверждении ГОСТ ISO/IEC 17025, -- 385-ст от 15.07.2019
 
elleniumДата: Вторник, 06.08.2019, 11:23 | Сообщение # 7141
Группа: Пользователи
Сообщений: 365
Статус: Offline
Цитата Самарчанка ()
Собираю специалистов для проведения достойного курса по этим вопросам у себя в Самаре, но это будет приблизительно в середине сентября. И только в том случае, если соберется сильная команда, которая четко осознает, что сможет быть полезна (читкой вслух все уже сыты по горло).


Татьяна Ивановна, рассмотрите, пожалуйста, (или предложите организаторам) возможность дистанционного участия на этом курсе в формате вебинара !не всегда получается (а практически и не получается) вырваться на очные курсы, а к вебинару все могут подключиться, послушать и задать свои вопросы. участвовали на нескольких - нам очень понравился сам формат проведения. если будет такая возможность ,очень прошу сообщить нам или в личку.
 
galnigДата: Вторник, 06.08.2019, 11:31 | Сообщение # 7142
Группа: Пользователи
Сообщений: 1031
Статус: Offline
Цитата Самарчанка ()
Собираю специалистов для проведения достойного курса по этим вопросам у себя в Самаре, но это будет приблизительно в середине сентября. И только в том случае, если соберется сильная команда, которая четко осознает, что сможет быть полезна (читкой вслух все уже сыты по горло).
PS. Обучение (если оно состоится) буду проводить не я (не моя фирма), коллеги. Моя задача - собрать на курс специалистов-преподавателей, которым есть чему научить. Ну и сама маленько покалякаю ...:

Татьяна Ивановна, мы можем надеяться на приглашение в качестве слушателей?
 
WonderfullifeДата: Вторник, 06.08.2019, 11:33 | Сообщение # 7143
Группа: Пользователи
Сообщений: 148
Статус: Offline
И мы с удовольствием на курс приедем.
 
rt-kegДата: Вторник, 06.08.2019, 12:07 | Сообщение # 7144
Группа: Пользователи
Сообщений: 166
Статус: Offline
Цитата ellenium ()
Татьяна Ивановна, рассмотрите, пожалуйста, (или предложите организаторам) возможность дистанционного участия на этом курсе в формате вебинара !не всегда получается (а практически и не получается) вырваться на очные курсы, а к вебинару все могут подключиться, послушать и задать свои вопросы.

+++
 
gargnДата: Вторник, 06.08.2019, 12:29 | Сообщение # 7145
Группа: Пользователи
Сообщений: 340
Статус: Offline
Цитата rt-keg ()
+++

Мы тоже хотели бы поучаствовать ))
 
nisadikДата: Вторник, 06.08.2019, 12:36 | Сообщение # 7146
Группа: Пользователи
Сообщений: 170
Статус: Offline
Цитата annabene1982 ()
Мы еще в 2017 году сделали доверенность на начальника аккредитованного центра представлять интересы ЮЛ в вопросах взаимодействия с РА через личный кабинет ФГИС (приблизительно такие формулировки).

annabene1982, можно подробнее...такую формулировку где использовали? в письме? на чьё имя? как отправляли?
на форуме это уже обсуждали...не могу найти, к сожалению...
 
annabene1982Дата: Вторник, 06.08.2019, 13:18 | Сообщение # 7147
Группа: Пользователи
Сообщений: 100
Статус: Offline
Цитата nisadik ()
annabene1982, можно подробнее...такую формулировку где использовали? в письме? на чьё имя? как отправляли?
на форуме это уже обсуждали...не могу найти, к сожалению...

Делали запрос на подключение к ФГИС нашего начальника в качестве Руководителя ЮЛ по определенной форме, форму прилагаю. К запросу прилагали доверенность на начальника, где было указано (дословно): "ЮЛ такое-то, именуемое в дальнейшем «Общество», в лице Генерального директора ФИО, действующего на основании Устава, настоящей доверенностью уполномочивает ФИО нашего начальника действовать от имени руководителя Общества для работы в личном кабинете ИЛ Испытательного аналитического центра Общества (номер аттестата аккредитации ТАКОЙ-то, ИНН ТАКОЕ-то) ФГИС Росаккредитации. Доверенность выдана до такого-то срока. Подпись генерального". всё направили в техподдержку ФГИС, через какое-то время для начальника Центра в личном кабинете стала доступна роль "Руководитель ЮЛ".

Добавлено (06.08.2019, 13:21)
---------------------------------------------
Почему-то документ не прикрепился. Форму то ли с сайта Росаккредитации брала, то ли техподдержка направляла, уже честно сказать не помню...

 
СамарчанкаДата: Вторник, 06.08.2019, 14:06 | Сообщение # 7148
Группа: Администраторы
Сообщений: 937
Статус: Offline
Коллеги, только что прислал друг (нашел на Регуляторе):
Наименование
О внесении изменений в перечень документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации, утвержденный приказом Минэкономразвития России от 30 мая 2014 г. № 326
ID проекта 02/08/03-19/00089772
Дата создания 21 марта 2019 г.
Разработчик Минэкономразвития России
Изменения,
‎которые вносятся в приказ Минэкономразвития России
‎от 30 мая 2014 г. № 326
1. В критериях аккредитации и перечне документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, утвержденных приказом Минэкономразвития России от 30 мая 2014 г. № 326 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 июля 2014 г., регистрационный № 33362) с изменениями, внесенными приказом Минэкономразвития России от 7 сентября 2016 г. № 570 (зарегистрирован Минюстом России 22 февраля 2017 г., регистрационный № 45753), от 17 марта 2017 г. № 114 (зарегистрирован Минюстом России 13 апреля 2017 г., регистрационный № 46360) и от 4 мая 2018 г. № 238 (зарегистрирован Минюстом России 5 сентября 2018 г., регистрационный № 52085) (далее – приказ Минэкономразвития России):
1) пункт 23.2. дополнить подпунктом «г» следующего содержания:
«г) систему управления рисками и возможностями;»;
2) в пункте 23.18. слова «(далее – предупреждающие мероприятия)» заменить словами «(далее – управление рисками)»;
3) подпункты «б» и «в» пункта 23.18 изложить в следующей редакции:
«б) правила управления рисками и возможностями, направленные
‎на предотвращение повторения работ, выполненных с нарушением установленных требований, а также описания (фиксация) их результатов;»;
4) пункт 55 дополнить подпунктом «55.9.» следующего содержания:
«55.9. Систему управления рисками и возможностями. Правила осуществления мероприятий, установленные пунктом 49.13 настоящих критериев, должны содержать правила управления рисками и возможностями, направленные на предотвращение повторения работ, выполненных с нарушением установленных требований, а также описания (фиксация) их результатов;».
2. В перечне документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации, утвержденном приказом Минэкономразвития России:
1) абзац пятый изложить в следующей редакции:
«ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» утвержденный и введенный
‎в действие приказомРосстандарта от 15 июля 2019 г. № 385-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта4;
2) дополнить сноской следующего содержания:
«4 М.: Стандартинформ, 2019.»
 
hohlovaulka78Дата: Вторник, 06.08.2019, 15:13 | Сообщение # 7149
Группа: Пользователи
Сообщений: 271
Статус: Offline
Как в документе от 21 марта 2019 года может быть указан
Цитата Самарчанка ()
приказом Росстандарта от 15 июля 2019 г. № 385-ст
? Это же гениально!)

https://regulation.gov.ru/projects#npa=89772

Публичное обсуждение проекта акта и сводного отчета о проведении оценки регулирующего воздействия проекта акта (далее – сводный отчет) было проведено
‎в сроки с 21 марта по 4 апреля 2019 г. посредством размещения указанных документов на официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресу: http://www.regulation.gov.ru/p/89772 (ID проекта:
‎02/08/03-19/00089772). В ходе публичного обсуждения проекта акта и сводного отчета замечания и предложения поступили от Е. Созонтовой. Данные предложения были включены разработчиком в сводку предложений по итогам публичного обсуждения проекта акта и сводного отчета, в которой указана информация ‎об их учете.
А мы просмотрели.
Приказ ушёл в Минюст.


Сообщение отредактировал hohlovaulka78 - Вторник, 06.08.2019, 15:16
 
labДата: Вторник, 06.08.2019, 15:21 | Сообщение # 7150
Группа: Пользователи
Сообщений: 809
Статус: Offline
Цитата hohlovaulka78 ()
Как в документе от 21 марта 2019 года может быть указан

Может хоть дата введения этих изменений будет ноябрь 2020...
 
Поиск:

Все права защищены © 2009 - 2024