Вторник, 11.08.2026, 17:37
Приветствую Вас, Гость!

Вход | Регистрация

Бизнес-эксперт
[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
Аккредитация лаборатории в Росаккредитации
aabДата: Среда, 13.04.2016, 14:50 | Сообщение # 5351
Группа: Проверенные
Сообщений: 159
Статус: Offline
Цитата aleonakuvshinnikova ()
поэтому нам приостановили аттестат аккредитации и дали на исправления срок 20 дней.

Скорее всего Вам приостановили не аттестат аккредитации, а саму госуслугу по аккредитации? У нас тоже так было, предыдущий аттестат аккредитации в реестре продолжал гореть зелененьким. 20 дней - это рабочие дни. У Вас Уведомление о приостановлении с Росаккредитации было? В то время когда еще можно было до них дозвониться, наш ответственный от ФСА сказал ждать его.
 
annarscДата: Среда, 13.04.2016, 14:51 | Сообщение # 5352
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Цитата aleonakuvshinnikova ()
У меня уже паника)))) А руководитель спокойный.....

Спокойнее! Все несоответствия Вам написали, так и исправляйте. А когда эксперт приедет, по ходу будут замечания , как у нас (то журнал не ведется, то ph воды водопроводной не определяется каждый день, то крупность помола контролируется, но не записываются результаты), мы по ходу всё это бегом делали и в акте написал, что было замечание, но устранено в ходе проверки. Я сама сейчас вспоминаю этот кошмар, и не понимаю, как мы это всё прошли!!! А ещё когда замечания экспертов почитаешь от других лабораторий, вообще понимаешь, сколько недоработок у меня ещё есть, и когда всё это охватить!!! Спасибо этому форуму и всем, кто помогает!!!!
 
aleonakuvshinnikovaДата: Среда, 13.04.2016, 14:55 | Сообщение # 5353
Группа: Пользователи
Сообщений: 19
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
Спокойнее! Все несоответствия Вам написали, так и исправляйте. А когда эксперт приедет, по ходу будут замечания , как у нас (то журнал не ведется, то ph воды водопроводной не определяется каждый день, то крупность помола контролируется, но не записываются результаты), мы по ходу всё это бегом делали и в акте написал, что было замечание, но устранено в ходе проверки. Я сама сейчас вспоминаю этот кошмар, и не понимаю, как мы это всё прошли!!! А ещё когда замечания экспертов почитаешь от других лабораторий, вообще понимаешь, сколько недоработок у меня ещё есть, и когда всё это охватить!!! Спасибо этому форуму и всем, кто помогает!!!!


Согласна форум очень помогает, без него уже как без рук.
Я вообще не представляю когда к нам эксперт приедет cry
Эхххх.... будет решать проблемы по мере их поступления.
Спасибо еще раз за помощь
 
elenamalkovassmДата: Среда, 13.04.2016, 15:20 | Сообщение # 5354
Группа: Пользователи
Сообщений: 136
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
У нас висели такие памятки с датой утверждения от даты аккредитации, так эксперт назвал их рабочими инструкциями и написал замечание, что они не актуализируются, пришлось актуализировать. Так что нужно каждый год актуализировать, хоть приборы и не менялись!


Да, про актуализацию нам тоже говорили.
 
rt-kegДата: Среда, 13.04.2016, 15:34 | Сообщение # 5355
Группа: Пользователи
Сообщений: 166
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
А ещё когда замечания экспертов почитаешь от других лабораторий, вообще понимаешь, сколько недоработок у меня ещё есть, и когда всё это охватить!!!

Может отдельную ветку на форуме запустить с перечислением замечаний экспертов в разных лабораториях?
Только с перечислением. И с ответами по конкретному замечанию (например, "А почему у Вас то-то не так, как мне привычно?!" - "В законе ххх об этом написано то-то и так-то, а не так, как Вам привычно.")


Сообщение отредактировал rt-keg - Среда, 13.04.2016, 15:36
 
zarina_kiselevaДата: Среда, 13.04.2016, 15:41 | Сообщение # 5356
Группа: Пользователи
Сообщений: 75
Статус: Offline
Цитата elenamalkovassm ()
Да, про актуализацию нам тоже говорили.

Ну вот... тогда это автоматически - документ в системе и подлежит регистрации, утверждению, регистрации той копии, которая над прибором висит)
Дурдом...
 
СамарчанкаДата: Среда, 13.04.2016, 16:53 | Сообщение # 5357
Группа: Администраторы
Сообщений: 931
Статус: Offline
Коллеги, было опасение вот по какому поводу...
В соответствии с п.2 ст. 3 Федерального закона № 152-ФЗ от 27.07.2006 «О персональных данных» (далее - Закон), оператор - государственный орган, муниципальный орган, юридическое или физическое лицо, самостоятельно или совместно с другими лицами организующие и (или) осуществляющие обработку персональных данных, а также определяющие цели обработки персональных данных, состав персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными.
Закрадывалось сомнение: не являемся ли мы с Вами операторами? Особо переживала из-за отправки СНИЛСов и еще кое-чего во ФГИС Минтруда (в составе отчетов о проведенных СОУТ).
Я сделала запрос в Роскомнадзор, его передали в территорию и вот сегодня получен ответ.
Смотрите прикрепленный файл.

От себя лично добавлю: если бы все ФОИВ так оперативно отвечали на запросы, работать стало бы легче!
Прикрепления: Скачивание файлов доступно только зарегистрированным пользователям | Вход/Регистрация
 
shushu75Дата: Четверг, 14.04.2016, 06:07 | Сообщение # 5358
Группа: Пользователи
Сообщений: 172
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
У нас висели такие памятки с датой утверждения от даты аккредитации, так эксперт назвал их рабочими инструкциями и написал замечание, что они не актуализируются, пришлось актуализировать. Так что нужно каждый год актуализировать, хоть приборы и не менялись!

Это рабочие инструкции. На каждую инструкцию создается лист ознакомлений. Также необходимо присвоить номер этим документам и создать на них реестр. Вот по поводу раз в год- откуда это? Можно и пореже (как пропишите в РК).
 
annarscДата: Четверг, 14.04.2016, 13:47 | Сообщение # 5359
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
[/quo
Цитата shushu75 ()
то рабочие инструкции. На каждую инструкцию создается лист ознакомлений. Также необходимо присвоить номер этим документам и создать на них реестр. Вот по поводу раз в год- откуда это? Можно и пореже (как пропишите в РК).

Добрый день!!! Целая бумажная бюрократическая волокита получается!!! Висели эти памятки с начала создания лаборатории и висели в помощь лаборанту, нет же надо на каждую эту бумажку ещё десять бумажек теперь составить! Легче только копии РЭ на приборы и рабочие методики в месте проведения анализа держать, а все эти рабочие инструкции выбросить. Складывается впечатление, что из нас хотят сделать зомбированных специалистов, у которых согласно СМК есть на каждый чих процедура, а если её нет, то всё, конец- ступор! Всё в западной манере! Никаких менеджеров по качеству никто из мелких лабораторий и не собирается включать, всё ложится на плечи заведующего, а критерии почитаешь, так у каждой лаборатории чуть ли не целое издательство, архивариус, методист, метролог и куча ещё всего! А на самом деле - "...он же Гога, он же Юра, он же Жора!!!..."

Добавлено (14.04.2016, 13:35)
---------------------------------------------
Может, это только в мелких лабораториях так, но по - моему и в крупных не сильно то штат хотят раздувать.

Добавлено (14.04.2016, 13:47)
---------------------------------------------
Ещё, коллеги, как вы составляете график повышения квалификации на год ? Я указывала в графике месяц, год, тему обучения и количество планируемых специалистов, но комиссия прописала, что нужно указывать дату и ФИО полностью! И не дай бог она не совпадет с фактом! Все прекрасно понимаем, что иногда в течение года появляются какие - то интересные курсы, семинары, да и то, что запланировали в начале года затем много корректируется и не всегда зависит от нас. Например, не набрали необходимое количество слушателей, отменили, перенесли, и т. д. Получается несовпадение с графиком! А если специалист, которого планировали направить - заболел или уволился, направили другого, - опять несовпадение. Вот и получается, утверждаешь этот график постфактум , лишь бы не получить несоответствия! Опять получается - никому не нужные глупые требования!

 
rimmazijaДата: Четверг, 14.04.2016, 14:25 | Сообщение # 5360
Группа: Пользователи
Сообщений: 146
Статус: Offline
Здравствуйте! Вот и я опять с вопросами. Прошел год от последнего ПК, а сейчас все по-новому, как в первый раз surprised
Я с вопросами, естественно:
1) в РК и в должностой инструкции инженера прописано "учет и входной контроль реактивов обеспечивает инженер-химик". Что включает в себя этот "входной" контроль? Прописала :"проверка наличия сопроводительной документации и провера внешнего вида, сроков годностисоответствия сопроводительной документации". Может есть ГОСТ или другой НД на этот самый входной контроль?
2) где прописано про контроль качества дистиллированной воды. Интересуют сроки (1 раз в год или 1 раз в месяц).
 
daria-smkДата: Четверг, 14.04.2016, 14:49 | Сообщение # 5361
Группа: Пользователи
Сообщений: 27
Статус: Offline
Цитата rimmazija ()
про контроль качества дистиллированной воды. И

в ГОСТе 6709-72 в п.2.2. написано "Допускается изготовителю показатели с 1-го по 12-й определять периодически. Периодичность контроля устанавливает изготовитель". Т.е. для всех показателей, кроме рН и удельной электрической проводимости, вы можете устанавливать периодичность контроля как пожелаете, например 1 раз в год. Но рН и удельную электрическую проводимость надо измерять каждый раз, как вы получаете дистиллированную воду.
 
Lelya_iraДата: Четверг, 14.04.2016, 15:12 | Сообщение # 5362
Группа: Пользователи
Сообщений: 17
Статус: Offline
Все добрый день! Ждем инспекцию по радиационно опасными объектами......У нас только Хроматограф с ИИИ 5 категории......Интересует вопрос каким образом оформить документы по физической защите????????????????
 
labДата: Четверг, 14.04.2016, 16:01 | Сообщение # 5363
Группа: Пользователи
Сообщений: 808
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
Вот и получается, утверждаешь этот график постфактум , лишь бы не получить несоответствия! Опять получается - никому не нужные глупые требования!

Мне подписанный генеральным график помогает потом, при выделении денег учебу. А если что-то меняется быстро делаю новый.

Добавлено (14.04.2016, 16:01)
---------------------------------------------

Цитата rimmazija ()
1) в РК и в должностой инструкции инженера прописано "учет и входной контроль реактивов обеспечивает инженер-химик". Что включает в себя этот "входной" контроль? Прописала :"проверка наличия сопроводительной документации и провера внешнего вида, сроков годностисоответствия сопроводительной документации". Может есть ГОСТ или другой НД на этот самый входной контроль?

Про НД на эту тему не знаю. Как напишите в РК, так и надо будет контроль осуществлять. У нас, честно говоря, очень кратко. Вот нашла у гигиенистов, может себе что-то возьмете, только с ссылками на свои документы.
Из СК 02-10-02-2011. Стандарт качества. Управление реактивами и другими материальными ресурсами"
5. Входной контроль
Входной контроль реактивов, стандартных образцов и других материальных ресурсов включает анализ сопроводительной документации, визуальный контроль реактива.
Входной контроль качества питательных сред проводится в соответствии с СК 02-07-01-2011.
При получении реактива ответственный проверяет состояние потребительской тары и ее соответствие требованиям ГОСТ 3885-73 "Реактивы и особо чистые вещества. Правила приемки, отбор проб, фасовка, упаковка и маркировка", наличие этикетки, необходимых сведений на ней, паспорта и другой сопроводительной документации.
В документах следует проверить наличие:
- наименования и формулы реактива,
- наименования НД, регламентирующего требования к реактиву,
- квалификации,
- даты изготовления,
- срока и условий гарантийного хранения,
- данных об изготовителе и/или поставщике.
При визуальном контроле реактива отмечают характерные или нехарактерные внешние признаки реактива: прозрачность, цвет, наличие осадка или посторонних включений, расслоение и т.п.
Сведения о проведенном контроле заносят в Ф 01 СК 02-10-02-2011. При выявлении несоответствий в ходе проведения входного контроля ответственный делает отметку в журнале и на упаковке с реактивом.
В ИЛЦ также осуществляется контроль реактивов с истекшим сроком хранения согласно РМГ 59-2003 "ГСОЕИ. Проверка пригодности к применению в лаборатории реактивов с истекшим сроком хранения способом внутрилабораторного контроля точности измерений".
Результаты контроля реактивов с истекшим сроком хранения регистрируются в формуляре Ф 02 СК 02-10-02-2011.
 
zarina_kiselevaДата: Четверг, 14.04.2016, 16:45 | Сообщение # 5364
Группа: Пользователи
Сообщений: 75
Статус: Offline
Коллеги, добрый день. Задумалась о замене наших ВИТ-2 на Testo-608-H2. Кто то пользует? Что скажете?
 
kazanfamclubДата: Четверг, 14.04.2016, 17:14 | Сообщение # 5365
Группа: Пользователи
Сообщений: 66
Статус: Offline
zarina_kiseleva, у нас Testo 610, мы довольны. компактный и надежный. Еще приобрели термогигрометр ИВА-6А-Д для измерения атмосферного давления, температуры и влажности.
 
zarina_kiselevaДата: Четверг, 14.04.2016, 17:16 | Сообщение # 5366
Группа: Пользователи
Сообщений: 75
Статус: Offline
Цитата kazanfamclub ()
у нас Testo 610, мы довольны. компактный и надежный. Еще приобрели термогигрометр ИВА-6А-Д для измерения атмосферного давления, температуры и влажности.

Спасибо большое!
 
KomarovaAgro64Дата: Четверг, 14.04.2016, 18:03 | Сообщение # 5367
Группа: Пользователи
Сообщений: 260
Статус: Offline
Цитата Lelya_ira ()
Все добрый день! Ждем инспекцию по радиационно опасными объектами......У нас только Хроматограф с ИИИ 5 категории......Интересует вопрос каким образом оформить документы по физической защите????????????????

Это очень серьезная инспекция!!!!
Отсутствие документа по физзащите (+ куча других по НРБ) и предписание обеспечено.
Лучше бы по электронке
 
СамарчанкаДата: Четверг, 14.04.2016, 18:51 | Сообщение # 5368
Группа: Администраторы
Сообщений: 931
Статус: Offline
Цитата KomarovaAgro64 ()
Это очень серьезная инспекция!!!!
Отсутствие документа по физзащите (+ куча других по НРБ) и предписание обеспечено.
Лучше бы по электронке

А нам тоже оч. интересно! Хотите я Вам открою отдельную тему? Расскажите, что знаете. Даже если немного, будем оч. признательны.
 
ЕленарукДата: Четверг, 14.04.2016, 19:18 | Сообщение # 5369
Группа: Пользователи
Сообщений: 693
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
А на самом деле - "...он же Гога, он же Юра, он же Жора!!!..."

annarsc, спасибо, повеселили,
на самом деле от этого звереешь и становишься уже "гогой и магогой".
Для себя решение я нашла в максимальной формализации данных, компьютеризации.
Так, для всех однотипных документов и записей у нас разрабатываются формы, которые можно минимально менять для каждого конкретного применения.
Никакого переписывания, а только копирование из одного документа в электронном виде в другой.
Например, закупки - от момента формирования заявки до журнала учета.
А вот памятки у нас появились как необходимый по жизни элемент, статус документа - вспомогательный, а не устанавливающий требования, имеют сквозную нумерацию, приведены в Чек-листе, который у нас называется Матрица документации СМК. Актуальность - по дате утверждения Руководителем ИЛ.
На каком-то сайте по СМК ИСО9000 я прочитала, что специалисты по менеджменту качества уже давно поняли, что на местах сотрудникам нужны только памятки, обязательно размером с один лист, многостраничные инструкции один раз прочитали и забыли, а последовательность "вкл-выкл", как я их называю, требуется повторять каждый день.
Что касается требований экспертов к подробностям и конкретике, то, как мне представляется, после прояснения животрепещущих вопросов по статусу ИЛ, прохождения ПК, расширения-внедрения и пр, т.е. 412-ФЗ, далее вторым эшелоном - несовершенство методической базы в плане нестыковок требований методик, погрешностей, характеристик оборудования и пр., да просто невозможности работать по методике с небольшими изменениями, которые не влияют на качество результатов, а связаны со сложившимся подходом к работе в конкретной лаборатории (типа - возьмите навеску в колбу, а мы работаем со стаканами, все получается, но уже несоответствие),
третьим будет - избыточность и оторванность от реальной жизни многих требований, а особенно техника выполнения данных требований.
Похоже, что многие проверяющие не догадываются, что, 17025, как и ее старший брат - 9001, нацелены на выполнение главной задачи стандартов по системе менеджмента -"эффективное управление процессами для обеспечения требуемого результата", а это значит, что СМК разрабатывается самой организацией в той степени, какой ей самой необходимо, и она сама оценивает ее эффективность в достижении требуемых результатов. Задача проверяющих - только оценить, все ли выполняет организация из того, что сама определила.
Данный момент следует из ИСО 9001, в соответствие с которым написана 1 часть 17025. Забавно, что вышел новый ИСО 9001-2015 в виде ГОСТ Р ИСО, где раздел про документацию находится не в начале стандарта, как было раньше, а вообще в п.7.5 и в очень общих чертах. Страшно представить, как теперь будут составлять стандартосоздатели содержание новой версии 17025 в соответствии с новой версией 9001.
В вашем конкретном случае это иллюстрируется так: ИЛ считает достаточным обучение по теме такой-то такого-то количества сотрудников, т.к. обучается не конкретное лицо, а сотрудник, выполняющий определенную функцию. После прохождения обучения данный сотрудник проводит обучающие семинары в коллективе по полученным знаниям. Определение конкретного лица для прохождения обучения в данном случае не влияет на повышение эффективности процесса обучения в организации и именно поэтому у нас план составлен обезличено. Конкретные лица будут выбраны/назначены в необходимый момент.
А про "недостаточно отражено требование .." есть замечательный стандарт, который многие знают и используют при создании своей документации СМК, ГОСТ Р ИСО/ТО 10013-2007 Руководство по документированию СМК. В п.5.2. написано:"На основе анализа процессов организация должна определить необходимое число документов СМК. Документирование не должно быть самоцелью."
 
СамарчанкаДата: Четверг, 14.04.2016, 22:03 | Сообщение # 5370
Группа: Администраторы
Сообщений: 931
Статус: Offline
Цитата Еленарук ()
ГОСТ Р ИСО/ТО 10013-2007 Руководство по документированию СМК. В п.5.2. написано:"На основе анализа процессов организация должна определить необходимое число документов СМК. Документирование не должно быть самоцелью."
Еленарук, какая Вы умница! flower
 
shushu75Дата: Пятница, 15.04.2016, 06:07 | Сообщение # 5371
Группа: Пользователи
Сообщений: 172
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
Всё в западной манере! Никаких менеджеров по качеству никто из мелких лабораторий и не собирается включать, всё ложится на плечи заведующего, а критерии почитаешь, так у каждой лаборатории чуть ли не целое издательство, архивариус, методист, метролог и куча ещё всего! А на самом деле - "...он же Гога, он же Юра, он же Жора!!!..."

Да-да, так и живем. И чтец, и жнец, и на дуде игрец.... Очень тяжело. Прошли ПК, кт. в течение первого года после аккредитации и по замечаниям корректирующие провели (акт положительный). Верится с трудом, что следующая встреча через 2 года- область большая, боимся внеплановой.

Добавлено (15.04.2016, 06:07)
---------------------------------------------

Цитата daria-smk ()
Т.е. для всех показателей, кроме рН и удельной электрической проводимости, вы можете устанавливать периодичность контроля как пожелаете, например 1 раз в год.

Вариант раз в квартал проверяющим понравится больше)
 
annarscДата: Пятница, 15.04.2016, 07:25 | Сообщение # 5372
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Цитата Еленарук ()
и именно поэтому у нас план составлен обезличено. Конкретные лица будут выбраны/назначены в необходимый момент.

У меня так и было - всё логично. ....Но! Комиссия при ПК написала замечание в акт, что нет конкретной даты, а только месяц, и нет ФИО конкретного лица!!! При корректирующих сделала и утвердила другой график - как надо ИМ , а не мне! Вот про это я и говорю - всё делают, чтобы были одни документы для работы, а другие для проверяющих! По ГОСТу все ясно и логично, а на деле - без абсурда никуда!

Добавлено (15.04.2016, 07:25)
---------------------------------------------

Цитата Еленарук ()
А про "недостаточно отражено требование .." есть замечательный стандарт, который многие знают и используют при создании своей документации СМК, ГОСТ Р ИСО/ТО 10013-2007 Руководство по документированию СМК. В п.5.2. написано:"На основе анализа процессов организация должна определить необходимое число документов СМК. Документирование не должно быть самоцелью."

Спасибо большое! сделаю закладку в этом ГОСТе, чтобы показывать экспертам.
 
rimmazijaДата: Пятница, 15.04.2016, 09:27 | Сообщение # 5373
Группа: Пользователи
Сообщений: 146
Статус: Offline
daria-smk , lab, спасибо!
 
МаринКаДата: Пятница, 15.04.2016, 14:46 | Сообщение # 5374
Группа: Пользователи
Сообщений: 46
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
Добрый день, мы не регистрировали, но на каждой такой инструкции была дата и подпись начальника ИЛ. Проверяющие по этому поводу замечаний не делали.

мы сделали это рабочими инструкциями и прописали в руководстве по качеству что рядом с каждым прибором висит инструкция составленная на основании паспорта и утвержденная начальником лабораории
 
marijabaturina20154267Дата: Пятница, 15.04.2016, 15:23 | Сообщение # 5375
Группа: Пользователи
Сообщений: 172
Статус: Offline
Приветствую!
Сегодня узнала информацию:
У нас в реестре после ПК не изменился срок действия аттестата аккредитации. У некоторых стал бессрочным. Так вот. Дозвонилась сегодня до РА, и они мне сообщили, что срок должен был измениться! А то, что он не изменился, это техническая ошибка!. Приняли к сведению и должны поправить. Поэтому пол страны с бессрочными после ПК, а полстраны с аттестатами со сроками действия.
Это я к чему.
Хотим оформить аттестат на бумажном носителе бессрочный. Так вот, прежде чем это делать, все сведения в реестре должны быть ПРАВИЛЬНЫМИ, т.к. информацию берут оттуда. У нас изменилось название подразделения, в реестре не отражено. Так вот, надо сначала все поправить в реестре, а потом уже подавать заявление. Примите к сведению. Если в реестре неверные сведения- аттестат выдадут с неверными сведениями.
 
daria-smkДата: Пятница, 15.04.2016, 17:07 | Сообщение # 5376
Группа: Пользователи
Сообщений: 27
Статус: Offline
Не могу не поделиться!!! накипело!
В ноябре 2015 года отправляли в Росаккредитацию письмо с просьбой разъяснить наши дальнейшие действия (по ст. 24). В электронной экспедиции нашли по исх. № назначенного исполнителя. В феврале 2016 года увидели все в той же экспедиции, что назначенный исполнитель уволен, и соответственно на письмо нам никто так и не ответил. Решили повторно отправить письмо еще и с указанием возникшей проблемы - уволен исполнитель по нашему запросу. Отправили повторное письмо в феврале этого года. Почти каждый день после истечения 30 календарных дней (регламент ФСА на рассмотрение обращений) проверяла электронную экспедицию в надежде увидеть вместо "в работе" статус "исполнено". Однако вчера увидела, что исполнитель по нашему повторному письму тоже уволен. Это какой-то злой рок! cranky
Я конечно понимаю, что уже сейчас есть официальное разъяснение на сайте Росаккредитации по этому вопросу (мы-то отправляли свои письма когда ничего еще не было разъяснено).
Обидно...
 
labДата: Пятница, 15.04.2016, 17:20 | Сообщение # 5377
Группа: Пользователи
Сообщений: 808
Статус: Offline
Цитата daria-smk ()
Не могу не поделиться!!! накипело!
Обидно...

Обидно, конечно, что так долго, но все же дала РА ответ. А вы с другой стороны на это посмотрите и порадуйтесь за себя, что это просто письмо-запрос, а не заявление на ПК или аккредитацию. Там градус переживаний бы зашкаливал.
 
daria-smkДата: Пятница, 15.04.2016, 17:54 | Сообщение # 5378
Группа: Пользователи
Сообщений: 27
Статус: Offline
Цитата lab ()
А вы с другой стороны на это посмотрите и порадуйтесь за себя

СПАСИБО!=) и то правда)
 
Ольга1032Дата: Пятница, 15.04.2016, 19:16 | Сообщение # 5379
Группа: Пользователи
Сообщений: 412
Статус: Offline
Цитата lab ()
не заявление на ПК или аккредитацию. Там градус переживаний бы зашкаливал.

У нас с июля прошлого года по январь текущего сменилось три исполнителя,по вине РА мы не работали 4 месяца,и что? РА даже не чихает, что свои законы не выполняют в срок, а с нас,уж и не знают что придумать,чтобы несоответствие повесить, эксперты только вагон бумаг смотрят,химию не знают,еле доказала, что вместо ГСО цианистого калия можно применять ГСО роданида калия и т.д и т.п. Теперь еще тихо радуемся, что достали аспирационные психрометры, так там по паспорту,чтобы влажность померить, целый час нужен, да еще расчеты. Вотэто надо?
 
labДата: Суббота, 16.04.2016, 22:31 | Сообщение # 5380
Группа: Пользователи
Сообщений: 808
Статус: Offline
Цитата Ольга1032 ()
У нас с июля прошлого года по январь текущего сменилось три исполнителя,по вине РА мы не работали 4 месяца,и что? РА даже не чихает, что свои законы не выполняют в срок

Татьяна Ивановна уже не раз писала, чтобы отправляли ей на почту исчерпывающую информацию о своих проблемах при взаимодействии с РА.
 
ДиректорДата: Понедельник, 18.04.2016, 11:06 | Сообщение # 5381
Группа: Администраторы
Сообщений: 7556
Статус: Offline
Lab, в случае с Ольга1032 хоть обпишись В РА о проблемах - все у них уже случилось... Я давно поняла, что в РА сильно много внимания уделяется мнению экспертов, а как ИЛ с этим всем справляется, остаются ли у них силы на реальную работу - по большому счету РА не заботат. И не потому что там такие черствые специалисты сидят, просто - дитя не плачет, мать не разумеет. А даже если мы хором всплакнем, эксперты скажут - просто капризничают... Вот что надо поменять - отношение к нашим высказываниям, предложениям, критике.

Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
true1oveДата: Понедельник, 18.04.2016, 17:37 | Сообщение # 5382
Группа: Пользователи
Сообщений: 12
Статус: Offline
Здравствуйте коллеги,
Эксперт сказал, что можно посмотреть на сайте РА очередность проверки лабораторий в реестре, обыскался, нигде нет, вы видели?
Настораживает ситуация, во время аккредитации в 12 году руководителем был один человек, потом руководитель поменялся, но в РА не отправляли письмо с просьбой изменить руководителя, поэтому в реестре числится руководитель, который был замещен несколько лет назад. Что делать?
 
annarscДата: Вторник, 19.04.2016, 07:29 | Сообщение # 5383
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Добрый день! А у нас руководитель не менялся, но поменялся заведующий ИЛ, не знаю, нужно было направлять заявление об изменении данных в реестре, или нет, но я отправила! Пришел ответ, что гос. услуга оказана, но заведующий как был прежним, так и остался. Может эта гос. услуга не касается заведующего?
 
ДиректорДата: Вторник, 19.04.2016, 09:30 | Сообщение # 5384
Группа: Администраторы
Сообщений: 7556
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
нужно было направлять заявление об изменении данных в реестре, или нет, но я отправила! Пришел ответ, что гос. услуга оказана, но заведующий как был прежним, так и остался. Может эта гос. услуга не касается заведующего?
Что значит "ГУ оказана, но заведующий остался прежним"? В ответе оставили прежнего или в реестре данные не поменяли? Аnnarsc, напишите мне на адрес boss.110@mail.ru
Нужен скан Вашего запроса и скан ответа РА и подробнее о том, что и где не так.


Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
Tany071180Дата: Вторник, 19.04.2016, 11:06 | Сообщение # 5385
Группа: Пользователи
Сообщений: 81
Статус: Offline
Цитата Директор ()
Добрый день! А у нас руководитель не менялся, но поменялся заведующий ИЛ, не знаю, нужно было направлять заявление об изменении данных в реестре, или нет, но я отправила! Пришел ответ, что гос. услуга оказана, но заведующий как был прежним, так и остался. Может эта гос. услуга не касается заведующего?

И у нас в точности такая же ситуация
 
kazanfamclubДата: Вторник, 19.04.2016, 11:14 | Сообщение # 5386
Группа: Пользователи
Сообщений: 66
Статус: Offline
true1ove, вам нужно написать заявление о внесении изменений в реестр аккредитованных лиц (о смене руководителя юрлица). в реестре стоит дата включения, от которого ваша лаборатория выходит на следующий ПК.
 
labДата: Вторник, 19.04.2016, 11:21 | Сообщение # 5387
Группа: Пользователи
Сообщений: 808
Статус: Offline
Коллеги, у нас появилась возможность подавать заявления на ПК с расширением или сменой места деятельности через ФГИС.
http://fsa.gov.ru/news/index/show_id/1433/
 
ДиректорДата: Вторник, 19.04.2016, 12:27 | Сообщение # 5388
Группа: Администраторы
Сообщений: 7556
Статус: Offline
Цитата lab ()
у нас появилась возможность подавать заявления на ПК с расширением или сменой места деятельности через ФГИС
Осторожнее, коллеги! Многие уже столкнулись с работой электронной экспедиции или с "качеством" ведения электронного реестра... Может статься, что отправив заявление через ФГИС и вовсе концов не найдем (!) да к тому же и не докажем, что заявление было. Не призываю игнорировать новую возможность, но быть внимательнее необходимо, сами понимаете


Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
labДата: Вторник, 19.04.2016, 12:56 | Сообщение # 5389
Группа: Пользователи
Сообщений: 808
Статус: Offline
Цитата Директор ()
Не призываю игнорировать новую возможность, но быть внимательнее необходимо, сами понимаете

Спасибо, а то я чуть не расслабилась:)
 
annarscДата: Вторник, 19.04.2016, 13:52 | Сообщение # 5390
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Цитата Директор ()
Что значит "ГУ оказана, но заведующий остался прежним"? В ответе оставили прежнего или в реестре данные не поменяли?

В реестре как была прежняя заведующая, так и осталась! Хотя и заявление было, и ГУ была, и ответ пришел, что данные будут внесены!
 
ДиректорДата: Вторник, 19.04.2016, 15:11 | Сообщение # 5391
Группа: Администраторы
Сообщений: 7556
Статус: Offline
Судя по всему, реестр в Росаккредитации живет своей, отдельной от общего дела, жизнью. Какой-то косорукий технический работник (может быть не один?) в РА ясно дает понять, что пора его уволить.

Говорю, что думаю, и думаю, что говорю...
 
soluweДата: Вторник, 19.04.2016, 21:42 | Сообщение # 5392
Группа: Пользователи
Сообщений: 7
Статус: Offline
Добрый день! При подготовке к аккредитации ЛРК по дозимитрическому контролю металлолома столкнулись с довольно не стандартной ситуацией. Почему-то все подобные лаборатории аккредитуются по методикам разработанным ВНИИФТРИ для конкретных лабораторий. С другой стороны существуют вполне конкретные МУК 2.6.1.1087-02 (которые ВНИИФТРИ почему-то считают не достаточно проработанными). Не совсем понятно как действовать в данной ситуации, просто если приедет эксперт из ВНИИФТРИ, то скорее всего не пропустит,опять-же по какой причине?Как быть в данной ситуации?
 
katherina5590Дата: Среда, 20.04.2016, 08:20 | Сообщение # 5393
Группа: Пользователи
Сообщений: 33
Статус: Offline
Цитата annarsc ()
В реестре как была прежняя заведующая, так и осталась! Хотя и заявление было, и ГУ была, и ответ пришел, что данные будут внесены!

Может пообещали и забыли?))
У нас была аналогичная ситуация, но год назад, тогда до РА еще можно было дозвониться. Сменили Заведующего, а нужно же протоколы во ФГИС вносить, тогда еще больше полей заполняли, а данные о заведующем (старом) автоматом проставлялись. Звонила с понедельника каждый день по 1-2 раза ответственному исполнителю, каждый раз меня кормили завтраками или говорили "позвоните мне после обеда/завтра, напомните". В пятницу он сдался и сказал "хорошо, я внесу сейчас ваши изменения! Какая Фамилия? На какую менять?" - вот так и решили проблему...

Добавлено (20.04.2016, 08:20)
---------------------------------------------

Цитата Еленарук ()
Документирование не должно быть самоцелью

Какая замечательная фраза! Спасибо Вам!!! Теперь буду ей отбиваться!

Цитата shushu75 ()
Цитата daria-smk ()
Т.е. для всех показателей, кроме рН и удельной электрической проводимости, вы можете устанавливать периодичность контроля как пожелаете, например 1 раз в год.
Вариант раз в квартал проверяющим понравится больше)

Мы у себя написали так: "Не реже раза в год проводится выборочный контроль одной партии дистиллированной воды по всем показателям... В случае возникновения отклонений показателей рН и удельной электропроводности от нормы, контроль дистиллированной воды по всем параметрам осуществляется внепланово".
У экспертов претензий не было.
 
zbreak211Дата: Среда, 20.04.2016, 12:29 | Сообщение # 5394
Группа: Пользователи
Сообщений: 22
Статус: Offline
soluwe, данная методика является базовой, к ней необходимо "Дополнение к базовой методике ... для применения в ООО...", в дополнении просчитывается неопределенность результатов измерений для Ваших приборов, чего нет в базовой. Что-то вроде в базовой - как измерять в целом, дополнение - как и чем измеряет Ваша организация.
 
ТанюшкаДата: Среда, 20.04.2016, 15:09 | Сообщение # 5395
Группа: Пользователи
Сообщений: 2
Статус: Offline
Добрый день, коллеги! Я молодой специалист из Москвы. Наша организация занимается разработкой проектной документации для предприятий не только по Москве и Московской области. Как и всем подобным организациям, нам приходится заказывать протоколы кха, измерений и проч. в экоаналитических лабораториях. Сейчас руководство решило создавать свою собственную экоаналитическую лабораторию. Мне поручили разузнать необходимую на первых парах информацию. Первые вопросы, возникшие у меня:
1) в современных реалиях экоаналитической лаборатории необходимо обязательно получать аккредитацию в системе Росаккредитации? Или это не так? Тогда в какой аккредитующий орган необходимо обращаться?
2) Есть ли ограничение по минимальному сроку работы лаборатории перед аккредитацией? Или только открылись, подготовились к аккредитации и можно заявку оформлять?
3)Какие требования имеются к помещению лаборатории? где-то читала, что необходимы обязательно душевая, комната отдыха и прочие удобства...
4)Обязательную или добровольную аккредитацию должна проходить экоаналитическая лаборатория? В чем разница будет для нас? (стоимость, продолжительность...)
5)Может ли вообще лаборатория работать без аккредитации?
6) Как часто производятся проверки аккредитованных лабораторий?
Заранее спасибо!


Сообщение отредактировал Танюшка - Среда, 20.04.2016, 15:12
 
nbanduraДата: Четверг, 21.04.2016, 01:07 | Сообщение # 5396
Группа: Пользователи
Сообщений: 551
Статус: Offline
Цитата Танюшка ()
руководство решило создавать свою собственную экоаналитическую лабораторию

Постараюсь ответить. Во-первых, Вам в помощь сайт Росаккредитации "fsa.gov.ru", раздел "Документы", вам надо изучить Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ и приказ МЭР от 30.05.2014 № 326 "Об утверждении Критериев аккредитации..."
1) Для того, чтобы ответить на вопрос о необходимости
Цитата Танюшка ()
аккредитации в системе Росаккредитации
Вам (и Вашему руководству) необходимо определиться:
- какие испытания будет проводить Ваша лаборатория и какие объекты испытывать?
- входят ли они в сферу технического регулирования?
- это испытания на соответствие требованиям технических регламентов в системе Таможенного Союза или ГОСТ Р?
- испытания будут проводиться только для своего предприятия, или ставится задача проводить испытания еще и "на сторону" с целью получения дохода?
2)
Цитата Танюшка ()
Есть ли ограничение по минимальному сроку работы лаборатории
Про такие ограничения в законе ничего не сказано. Однако, если Вы будете набирать штат из работников, не имеющих соответствующего опыта и стажа работы, то в соответствии с п.19 Критериев аккредитации (приказ МЭР № 326) Вам придется выждать, пока работники не приобретут стаж 3 года, а до этого работать без аккредитации и набираться опыта (и стажа).
3) Помещения. По поводу душевой и комнаты отдыха - это здорово (если, конечно, Ваше руководство готово предоставить такие условия работникам), но в законе и критериях об этом конечно нет ни слова. Зато, если в этих помещениях будет размещаться испытательное оборудование и непосредственно проводиться испытания, то должны выдерживаться климатические и иные условия проведения испытаний (температура, влажность, освещенность, электромагнитные поля и т.д.)

Добавлено (21.04.2016, 00:20)
---------------------------------------------
4)
Цитата Танюшка ()
Обязательную или добровольную аккредитацию
Это опять же зависит от Ваших Заказчиков испытаний. Что касается закона № 412-ФЗ - он не делает разницы между обязательной и добровольной аккредитацией.
5) Конечно может, если Ваши Заказчики на это согласны и готовы принимать Ваши протоколы испытаний без всякой аккредитации.
6) Проверки со стороны Росаккредитации - об этом статья 24 закона № 412-ФЗ - сначала через год после аккредитации, затем через каждые 2 года.

Добавлено (21.04.2016, 01:07)
---------------------------------------------

Цитата Директор ()
...реестр в Росаккредитации живет своей, отдельной от общего дела, жизнью. Какой-то косорукий технический работник...

Уважаемый директор, как говорится, не в бровь, а в глаз!
А я то бьюсь как рыба об лед, начиная с декабря 2015 года - у нас сменился руководитель лаборатории (директор Испытательного Центра) и кое-что еще (электронный адрес E-mail, номер телефона).
Куда только ни обращался - в ФСА по электронной почте, через ФГИС, наконец, в начале марта - заказное письмо (на имя Якутовой) с уведомлением через почту России, а воз и ныне там. Даже до сих пор не вернулось к нам уведомление о том, что ФСА получили наше письмо.


Сообщение отредактировал nbandura - Четверг, 21.04.2016, 00:23
 
nisadikДата: Четверг, 21.04.2016, 07:22 | Сообщение # 5397
Группа: Пользователи
Сообщений: 170
Статус: Offline
Цитата nbandura ()

Куда только ни обращался - в ФСА по электронной почте, через ФГИС, наконец, в начале марта - заказное письмо (на имя Якутовой) с уведомлением через почту России, а воз и ныне там.

в какой форме? заявление установленного образца или письмо на своем бланке писали?
у нас изменился эл.адрес... в РА ответили, чтоб мы сами поменяли через личный кабинет во ФГИС... но я такой функции не нашла... как изменить адрес электронной почты, кто знает?
 
ТанюшкаДата: Четверг, 21.04.2016, 13:41 | Сообщение # 5398
Группа: Пользователи
Сообщений: 2
Статус: Offline
Цитата nbandura ()
Постараюсь ответить. Во-первых, Вам в помощь сайт Росаккредитации "fsa.gov.ru", раздел "Документы", вам надо изучить Федеральный закон от 28.12.2013 № 412-ФЗ и приказ МЭР от 30.05.2014 № 326 "Об утверждении Критериев аккредитации..."


1)Изучила данные документы, но понимания, куда нам подавать документы надо будет, чтобы аккредитоваться, по возможности, с наименьшими затратами сил и средств.

Добавлено (21.04.2016, 13:41)
---------------------------------------------

Цитата nbandura ()
какие испытания будет проводить Ваша лаборатория и какие объекты испытывать?

Какие испытания мы хотели бы проводить и какие объекты испытывать - решили, область аккредитации прописали.

Цитата nbandura ()
входят ли они в сферу технического регулирования?

Вот это вот я не поняла. Про техническое регулирование мы с руководством не говорили. У нас по области аккредитации получилось 34 метода отбора образцов, проведения анализа воды, почв, грунтов, воздуха...
Поясните, пожалуйста, про техническое регулирование...

Цитата nbandura ()
это испытания на соответствие требованиям технических регламентов в системе Таможенного Союза или ГОСТ Р?

Это, я так понимаю, к предыдущему пункту, как я вижу из ФЗ-184... Про это опять же мне ничего не известно.

Цитата nbandura ()
испытания будут проводиться только для своего предприятия, или ставится задача проводить испытания еще и "на сторону" с целью получения дохода?

Да, работать планируется на сторону.

Цитата nbandura ()
Это опять же зависит от Ваших Заказчиков испытаний. Что касается закона № 412-ФЗ - он не делает разницы между обязательной и добровольной аккредитацией.

В таком случае, какую из этих форм аккредитации, может быть, проще пройти?

Большое спасибо за ответ! smile
 
annarscДата: Четверг, 21.04.2016, 13:52 | Сообщение # 5399
Группа: Пользователи
Сообщений: 84
Статус: Offline
Добрый всем день! Коллеги, подскажите, при смене места деятельности я должна заявление подать на ПК в течение какого срока?
 
KHOHLOVAOLLGAДата: Четверг, 21.04.2016, 14:11 | Сообщение # 5400
Группа: Пользователи
Сообщений: 10
Статус: Offline
Цитата galnig ()
Мы проводим контроль промежуточной прецизионности (на одном рабочем месте два оператора),


Доброго времени суток, коллеги!
По методике МУК 4.3.2756-10 п. 5.4 необходимо проводить контроль ВЛК параметров микроклимата (эксперты обращают на это внимание), но нет ни одного документа в котором прописано, как рассчитать норматив контроля. Метрологи по данному вопросу разъяснений не дают (просмотрела все их сайты) ответ: "Это отдельная песня.... и на это замолчали". Коллеги ссылаются на РМГ 76-2014, п. 5.13 "Алгоритм контроля внутрилабораторной прецизионности результатов анализа", но при расчете норматива контроля по данному алгоритму получается нереальные цифры для физфакторов. Вопрос:
1) по какой методике рассчитать норматив контроля для физфакторов;
2) как правильно документально оформить ВЛК (программа ВЛК, акт с приложением протокола по ВЛК) или достаточно записи в журнале по ВЛК?
 
Поиск:

Все права защищены © 2009 - 2026